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  • 《咖啡因管理规定》(局令第28号)

    ...、经营、使用以及进出口进行监督管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区内咖啡因的监督管理工作。第二章生产管理第四条咖啡因原料药(含天然咖啡因,以下统称咖啡因)由国家药品监督管理局指定药品生产...

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  • 咖啡因管理规定

    ...、经营、使用以及进出口进行监督管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区内咖啡因的监督管理工作。第二章生产管理:第四条咖啡因原料药(含天然咖啡因,以下统称咖啡因)由国家药品监督管理局指定药品生...

    词条法规文件
  • 关于印发《保健食品广告审查暂行规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)以及国务院办公厅关于《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制...

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  • 新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施

    ...2005年的1561种调整为1917种,有565种药品纳入省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。通知全文如下:国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:...

    新旧闻新闻动态
  • 关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):    为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》(国办发[2000]16号),规范药品招标代理机构资格认定工作,国家药品监...

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  • 关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号,以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后,在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP...

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  • 医疗机构制剂注册管理办法(试行)

    ...局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作。第五条医疗机构制剂的申请人,应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机...

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  • 关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  根据《药品管理法》有关规定和《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号)的规定,《药用辅料管理办法...

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  • 关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)...

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  • 转发《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品(保健品)申请审评费项目执收部门的复函》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、国家中药品种保护审评委员会:  财政部、国家发展改革委近日联合发出通知,调整了新资源食品(保健品)申请审评费项目的执收部门。将原由卫生部门收取...

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