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  • FDA提前批准治疗罕见儿童疾病新药Vimizim

    ...病为常染色体隐性遗传,其临床特点为明显的生长迟缓,步态异常和骨骼畸形且逐渐显著,病人寿命多为20~30岁。目前全美约有800名MorquioA综合症患者。Vimizim能够替代患者体内缺乏的GALNS酶。通过176位病人的临床试验证实了该药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BioMarinPharmaceutical:新药被批准治疗罕见先天性酶疾病

    ...病为常染色体隐性遗传,其临床特点为明显的生长迟缓,步态异常和骨骼畸形且逐渐显著,病人寿命多为20~30岁。目前全美约有800名MorquioA综合征患者。Vimizim能够替代患者体内缺乏的GALNS酶。通过176位病人的临床试验证实了该药...

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  • 退行性颈椎病不容小视

    ...不罕见。因此,如果颈部出现长时间疼痛、手发麻、走路步态异常等症状,切不可小视,这些症状都可能与颈椎病变有关,应该及时找颈椎外科或脊柱外科专业医生诊治。预防颈椎退行性病变,首先要加强全身运动。每个人可以...

    健康求医问药;疾病专题;颈椎病;颈椎病常识
  • 适度运动预防颈椎病

    ...上人群。他说,如果出现颈部长时间疼痛、手发麻、走路步态异常等症状,都可能与颈椎病变有关,要及时找颈椎外科或脊柱外科专业医生诊治。办公室白领人士也是颈椎退行性病变高发人群。田伟认为,这与长时间伏案工作缺...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • Vimizim被批准治疗罕见先天性酶疾病

    ...病为常染色体隐性遗传,其临床特点为明显的生长迟缓,步态异常和骨骼畸形且逐渐显著,病人寿命多为20~30岁。目前全美约有800名MorquioA综合征患者。Vimizim能够替代患者体内缺乏的GALNS酶。通过176位病人的临床试验证实了该药...

    参考资料行业资讯;临床快报;待分类信息
  • 谈步态分析

    ...数方程,并分析其相变、周期、位移、涨落等。它能揭示步态异常的关键环节和影响因素,并能分析自然步态的个体差异。2步态分析的目的(1)进行异常步态的障碍学诊断,分析障碍发生的原因,制定治疗方案;(2)分析判断...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第3期
  • 帕金森病患者的护理体会

    ...疾病。临床表现以静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势步态异常为特征:起病常隐袭,缓慢发展。目前只能靠药物或手术治疗控制症状,尚无法根治[1]。因此,加强对帕金森病患者的护理尤为重要,现将护理体会介绍如下。 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第17期
  • 小儿跛行病因分析

    ...、骨骼异常、关节异常及中枢控制平衡协调功能异常等。步态异常通常有特殊诊断价值。  3.1.1鸭步造成鸭步的主要原因是进行性肌营养不良、两侧先天性髋关节脱位。前者为遗传性疾病,Duchenne型多见,可在婴幼儿起病,逐...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期
  • 埃及木乃伊脚上发现最古老假肢

    ...规律的检查方法,旨在通过生物力学和运动学手段来揭示步态异常的关键环节及影响因素,从而指导康复评估和治疗。)据悉,这两名志愿者被要求用埃及凉鞋来“穿这两件复制品,但其中一名志愿者穿上两件人造大脚趾都...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 有镶边空泡远端肌病一家系GNE基因突变分析

    ...为第二代)发病,均为女性,青年晚期起病,首发症状为步态异常,四肢远端受累明显,股四头肌受累相对较轻,病情缓慢进展,发病后10年左右不能行走。主要病理改变为镶边空泡形成,肌浆或肌核内可见细丝状包涵体。2例患者...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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