...性非梗阻性非溶血性黄疸；先天性高胆红素血症；先天性家族性非溶血性黄疸；先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...eptidemotif）［2］。然而，近来研究发现，不少属于同一HLA家族，甚至不同家族的HLA同种异型分子（allomorpgh）所接纳的抗原肽可有相同或相似的锚着氨基酸残基，具有这种残基的肽基序，称为结合抗原肽的超基序（supermotif）。本...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...骨软化.分类：:Ⅰ型：：(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病.家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿.Ⅱ型：(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病如Fanconi综合征,遗传性果糖耐受不良症,Wilson病和L...
词条疾病；儿科... 2讨论 HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。HCM发病率0.2%，年猝死率1%～3%［1，2］。总死亡率34%。伴有晕厥史者合...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期...运动中猝死,但有些猝死亦无明显诱因。少数病例有猝死家族史［7,8,16,21］。 右心衰竭 表现为不明原因的充血性心力衰竭。患者年龄多在40岁以上。伴严重左心受累者可发生全心衰竭,病变呈弥漫性酷似扩张型心肌病,两者鉴...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...时常发现自己胸闷气促，她想想自己家里并没有心脏病的家族史，但这些时常发生的胸闷让她十分担心，到医院检查后医生告诉她这些心血管症状并非是心脏病引起的，而是源于工作压力给她带来的精神障碍。经过与心理科医生...
参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条分类词条分类；肾小管酸中毒...性，逐渐呈全心弥漫性受累。其发病原因尚不清楚，常为家族性发病，系常染色体显性遗传，以青年男性多见。部分学者认为病毒感染或酒精药物及其他化学制剂、菌类植物的毒性损害为其主要致病原因，但无足够证据。ARVC的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第7期...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条疾病；儿科...霉素类药物时应注意以下几点：（1）详细询问过敏史和家族史,对有家族史的病人应高度注意。对没有过敏史的病人亦不可麻痹大意；（2）用药前应该让病人了解过敏反应有哪些表现,以利于病人在出现不适症状的时候及时告之,...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第19期