...为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然后发挥作用...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好，在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然后发挥作用...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...性的物质，其对ACE的抑制作用与剂量成正比，降压作用为卡托普利的5倍，为依那普利的1.4倍。喹那普利的药代动力学：口服吸收良好，半衰期为0.8h，口服1h后起降压效果，降压效果可持续8h，给药后很快水解为二氢喹那普利（Qui...
词条...性的物质，其对ACE的抑制作用与剂量成正比，降压作用为卡托普利的5倍，为依那普利的1.4倍。喹那普利的药代动力学：口服吸收良好，半衰期为0.8h，口服1h后起降压效果，降压效果可持续8h，给药后很快水解为二氢喹那普利（Qui...
词条...性的物质，其对ACE的抑制作用与剂量成正比，降压作用为卡托普利的5倍，为依那普利的1.4倍。喹那普利的药代动力学：口服吸收良好，半衰期为0.8h，口服1h后起降压效果，降压效果可持续8h，给药后很快水解为二氢喹那普利（Qui...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂...螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。西拉普利如与布比卡因合用，也应严密监测。6.其他ACE抑制...
词条...螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。西拉普利如与布比卡因合用，也应严密监测。6.其他ACE抑制...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂...螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。西拉普利如与布比卡因合用，也应严密监测。6.其他ACE抑制...
词条...螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。西拉普利如与布比卡因合用，也应严密监测。6.其他ACE抑制...
词条循环系统药物；心血管扩张药物；血管紧张素转换酶抑制药；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药...内经肝酶水解转化为活性药物而发挥药理作用，其活性较卡托普利强5～10倍。资料显示，轻至中度高血压患者对佐芬普利的总反应率为50%～70%。佐芬普利的药代动力学：口服吸收良好，生物利用度为96%。口服后2小时出现最大降...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物