概述肌肉肥大，但弹力、肌力、腱反射均减弱则称假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉弹力、肌力、腱反射均正常则称为真性肥大。病因病理病机在假性肥大中，脂肪组织增加，可见大量脂肪细胞填充肌肉组织。晚期患者，肌纤维极...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...éidà概述：肌肉肥大，但弹力、肌力、腱反射均减弱则称假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉弹力、肌力、腱反射均正常则称为真性肥大。病因病理病机：在假性肥大中，脂肪组织增加，可见大量脂肪细胞填充肌肉组织。晚期患者，...
词条疾病【关键词】假性肥大型肌营养不良；婴儿；遗传病假性肥大型肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症（DMD），是一种X连锁隐性遗传病，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，发病早，病情进展迅速，预后差，是一种少见的疾...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期...肢体近端及面部都可受侵犯，腱反射减低或消失，可伴有假性肥大，于腓肠肌最多见。 （1）Duchenne氏型进行性肌营养不良:儿童期发病，家族史明显。早期以肌萎缩明显。数年以后才出现假性肥大。假性肥大先开始于腓肠肌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...症的临床表现：进行性肌营养不良症传统分为以下类型：假性肥大型肌营养不良：假性肥大型肌营养不良（pseudohypertrophicmusculardystrophy），X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
词条...症的临床表现：进行性肌营养不良症传统分为以下类型：假性肥大型肌营养不良：假性肥大型肌营养不良（pseudohypertrophicmusculardystrophy），X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
词条...症的临床表现：进行性肌营养不良症传统分为以下类型：假性肥大型肌营养不良：假性肥大型肌营养不良（pseudohypertrophicmusculardystrophy），X性连锁隐性遗传，基因位点在Xp21，基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
词条神经内科；骨骼肌疾病；疾病...组织取代。 自80年代初把DNA重组技术引入研究后，对假性肥大型肌营养不良症的遗传研究已取得突破性进展，除肯定其为X-连锁隐性遗传病外，尚发现DMD基因座是在XP21（即X染色体短臂2区1带）上，很可能其两个亚型DMD及BMD是...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...和大腿进行性肌肉萎缩，但腓肠因脂肪和胶原足球增生而假性肥大，与其他部位肌危坐对比鲜明，当肩带肌肉萎缩后，举臂时肩胛骨内侧远离胸壁，形成“翼状肩胛”。自腋下抬举患儿躯体时，病儿两臂向上，有从检查手中滑脱...
词条疾病；儿科...传，即出现症状。伴有性遗传病除色盲外，还有血友病、假性肥大型营养不良、肾性糖尿病、巨大角膜和心脏收缩症等。发现上述情况后，若经B超检查是女胎尚可生育，男婴则不可。作者：陈明政
健康求医问药；疾病专题；百病信号；与健康及寿命有关的其他信号