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  • 黄连的药理作用及临床使用研究

    ...]。2.5对脑损伤的保护作用脑缺血使脑内兴奋性氨基酸如谷氨酸(Glu)大量增多。Ber可明显抑制Glu诱导的脑细胞C-fos高表达,抑制Glu引起细胞内钙离子升高。可能是其治疗脑缺血性疾病的机制之一[10]。2.6抗肿瘤作用Ber不论在...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;综述
  • 神经肽与三叉神经痛发病关系的研究进展

    ...脊髓背角浅层内的细胞、C纤维及其终末的SP能、CGRP能、谷氨酸(plutamate,glu)能、一氧化氮(nitricoxide,NO)能细胞、纤维及终末进行了定位、定性和定量的系统研究,结果提示C纤维主要含Glu,Glu是初级传入纤维最主要的神经活性...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)

    ...列为:(Met)-Ala-Pro-Thr-Ser-Ser-Ser-Thr-Lys-Lys-Thr-Gln-Leu-Gln-Leu-Glu。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。如制品中含有SDS,应将SDS浓度至少稀释至0.0025%再进行测定。3.2.2...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 胺碘酮与电除颤抢救心室颤动成功1例分析

    ...,血常规:WBC253×109/L,RBC571×1012/L,Hb169g/L;尿常规:GLU+3,PRO+1,BLD+3;血心肌酶学:CK-MB260u/L,Ck1612u/L,LDH347u/L,GOT295u/L,α-HBOH214u/L;血BUN1209mmol/L,Gr106μmol/L。2讨论21通过本例心肺苏成功的患者,可以说明胺碘酮在纠正反...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期
  • 大鼠灌胃布洛芬与盐酸苯丙醇胺重复给药毒性实验

    ...C、Hb和HCT降低。给药结束时(D28)血浆生化指标检查发现Glu明显降低,上述情况在恢期结束时均恢正常。恢期结束时(D56)血浆TP和Alb明显下降。低剂量组大鼠脾脏、雄鼠脑以及雌鼠卵巢的脏器系数显著降低,药后D28时RBC...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第11期
  • 注射用重组链激酶

    ...定,N端序列应为:(Met)-Val-Lys-Pro-Val-Gln-Ala-Ile-Ala-Gly-Ser-Glu-Trp-Leu-Leu-Asp。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每1mg蛋白质应小于3EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素γ

    ...列分析仪测定,N端序列应为:(Met)-Gln-Asp-Pro-Tyr-Val-Lys-Glu-Ala-Glu-Asn-Leu-Lys-Lys-Tyr-Phe。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α1b

    ...基酸序列分析仪测定,N端序列应为:(Met)-Cys-Asp-Leu-Pro-Glu-ThrHis-Ser-Leu-Asp-Asn-Arg-Arg-Thr-Leu。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子

    ...列应为:(Met)-Ala-Pro-Ala-Arg-Ser-Pro-Ser-Pro-Ser-Thr-Gln-Pro-Trp-Glu-His。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每300μg蛋白质应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组人白介素-2

    ...应为:(Met)-Ala-Pro-Thr-Ser-Ser-Ser-Thr-Lys-Lys-Thr-Gln-Leu-Gln-Leu-Glu。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。如制品中含有SDS,应将SDS浓度至少稀释至0.0025%再进行测定。3.2.2...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品

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