...性非梗阻性非溶血性黄疸;先天性高胆红素血症;先天性家族性非溶血性黄疸;先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类:消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号:Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因:克里格勒-纳贾尔综合征...
词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...eptidemotif)[2]。然而,近来研究发现,不少属于同一HLA家族,甚至不同家族的HLA同种异型分子(allomorpgh)所接纳的抗原肽可有相同或相似的锚着氨基酸残基,具有这种残基的肽基序,称为结合抗原肽的超基序(supermotif)。本...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...骨软化.分类::Ⅰ型::(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病.家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿.Ⅱ型:(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病如Fanconi综合征,遗传性果糖耐受不良症,Wilson病和L...
词条疾病;儿科... 2讨论 HCM为常染色体显性遗传性疾病,患者50%有家族聚集性,又称家族性肥厚性心肌病(FHC),主要为肌小节蛋白疾病,外显率69%,与年龄呈正相关。HCM发病率0.2%,年猝死率1%~3%[1,2]。总死亡率34%。伴有晕厥史者合...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10B期...运动中猝死,但有些猝死亦无明显诱因。少数病例有猝死家族史[7,8,16,21]。 右心衰竭 表现为不明原因的充血性心力衰竭。患者年龄多在40岁以上。伴严重左心受累者可发生全心衰竭,病变呈弥漫性酷似扩张型心肌病,两者鉴...
参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学...时常发现自己胸闷气促,她想想自己家里并没有心脏病的家族史,但这些时常发生的胸闷让她十分担心,到医院检查后医生告诉她这些心血管症状并非是心脏病引起的,而是源于工作压力给她带来的精神障碍。经过与心理科医生...
参考资料行业资讯;临床快报;精神心理疾病...软化。分类:Ⅰ型(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病,家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿。Ⅱ型(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病,如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条分类词条分类;肾小管酸中毒...性,逐渐呈全心弥漫性受累。其发病原因尚不清楚,常为家族性发病,系常染色体显性遗传,以青年男性多见。部分学者认为病毒感染或酒精药物及其他化学制剂、菌类植物的毒性损害为其主要致病原因,但无足够证据。ARVC的...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期...软化。分类:Ⅰ型(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病,家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿。Ⅱ型(近端)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病,如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条疾病;儿科...霉素类药物时应注意以下几点:(1)详细询问过敏史和家族史,对有家族史的病人应高度注意。对没有过敏史的病人亦不可麻痹大意;(2)用药前应该让病人了解过敏反应有哪些表现,以利于病人在出现不适症状的时候及时告之,...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第19期