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  • 遗传性痉挛性截瘫

    ...nxìngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病别名家族性痉挛截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫,familialspasticparaplegia,FS疾病代码ICD:G11.4疾病分类神经内科疾病概述遗传性痉挛截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态...

    词条疾病;神经内科
  • 神经系统遗传病

    ...慢无力,发音顿挫、鼻音、吐词含糊等,具体表现为:①痉挛性发音困难,如痉挛截瘫和脑瘫病者后爆破性构音障碍,如小脑性共济失调性语言。②无力性语言,见于咽肌萎缩和无力的肌营养不良者的发音,常见于锥体外系疾...

    词条疾病;神经内科
  • 肌张力障碍

    ...病程不定。临床表现症状体征多样,如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常,步行姿势不自然等。不同类预后不尽相同,一般为良性过程,如原发性书写痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重倾向。疾...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...病程不定。临床表现症状体征多样,如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常,步行姿势不自然等。不同类预后不尽相同,一般为良性过程,如原发性书写痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重倾向。疾...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...病程不定。临床表现症状体征多样,如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常,步行姿势不自然等。不同类预后不尽相同,一般为良性过程,如原发性书写痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重倾向。疾...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合征

    ...病程不定。临床表现症状体征多样,如扭转痉挛样运动、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动和姿势异常,步行姿势不自然等。不同类预后不尽相同,一般为良性过程,如原发性书写痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重倾向。疾...

    词条疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类连锁基因和相应的基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式的CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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