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  • X-连锁无丙种球蛋白血症一例报告及文献复习

    ...华结核和呼吸杂志2006Vol.29No.12P.796-8008(广州)为了探讨X-连锁无丙种球蛋白血症的临床表现、诊断方法和治疗。研究者对1例21岁伴毛细血管扩张、B淋巴细胞减少、丙种球蛋白血症(IgG1.38g/L,IgA0.25g/L,IgM0.17g/L)及反复肺部感染患...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 抗体免疫缺陷病

    ...。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)本病又称Bruton无丙种球蛋白血症,是以早发反复感染为特征的B淋巴细胞系免疫缺陷病。X性连锁隐性遗传。2.常见变异型免疫缺...

    词条疾病;风湿免疫科
  • X-连锁淋巴组织增生性疾病

    拼音:X-liánsuǒlínbāzǔzhīzēngshēngxìngjíbìng疾病别名X-连锁隐性进行性联合变异免疫缺陷病,Duncun病,X-linkedrecessiveprogressivecombinedvariableimmunedeficiency疾病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linkedlymphprolifera...

    词条疾病;儿科
  • 家族性抗维生素D 佝偻病

    ...童)或骨软化症(成人)。原发性血磷性佝偻病,遗传性或X连锁血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型血磷性软骨病,伴性的磷血症性佝偻病,家族性磷血症性维生素D难治性佝偻病,肾性磷丢失症,原发性磷酸盐血症性佝偻病,...

    词条疾病;肾脏内科
  • X-连锁高免疫球蛋白M 血症

    拼音:X-liánsuǒgāomiǎnyìqiúdànbáiMxuèzhèng疾病别名X-连锁高IgM血症,伴高IgM性联免疫缺陷,高IgM血症,IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,IgM增高综合征,丙种球蛋白缺乏症,免疫缺陷伴高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高...

    词条疾病;儿科
  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

    ...子代表现正常,而男性子代是卡尔曼综合征患者,属于X-连锁遗传。这种遗传的不均一性不仅表现在遗传方式上,即使是同一遗传方式也存在表达的不均一性,即同一家系发病的成员中,可有单纯性腺功能减退而无嗅觉缺失,或...

    词条疾病;内分泌科
  • 家族性抗维生素D佝偻病

    ...,故又称之为迟发型血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 低磷酸盐血症性佝偻病

    ...,故又称之为迟发型血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 家族性抗维生素D骨软化症

    ...,故又称之为迟发型血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 原发性低磷酸盐血症性佝偻病

    ...,故又称之为迟发型血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。如及时采取适当治疗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病

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