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  • 性连锁遗传病

    拼音:xìngliánsuǒyíchuánbìng英文:sex-linkeddisorder连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐遗传病为多见。致病基因在X染色体上,状是隐的,女大多只是携带者,这类女携带者与正常男婚配,子代中的男有1/2是概率患...

    词条疾病;遗传;遗传病
  • 基因异常

    ...征亨廷顿(Hutington)舞蹈病囊纤维变镰状细胞贫血X连锁家族佝偻病遗传肾炎红绿色盲血友病一个人的基因组成称之为基因型。这些基因在人体存在的反映,即基因型的表达称之为表现型。所有遗传特征(状)为基因所...

    词条疾病
  • X-连锁淋巴组织增生性疾病

    拼音:X-liánsuǒlínbāzǔzhīzēngshēngxìngjíbìng疾病别名X-连锁进行联合变异免疫缺陷病,Duncun病,X-linkedrecessiveprogressivecombinedvariableimmunedeficiency疾病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生疾病(X-linkedlymphprolifera...

    词条疾病;儿科
  • X-连锁严重联合免疫缺陷病

    拼音:X-liánsuǒyánzhòngliánhémiǎnyìquēxiànbìng疾病别名X-连锁严重联合免疫缺陷疾病代码ICD:D82.8疾病分类儿科疾病概述严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一组遗传疾病,可伴有B细胞分化异常,也可不伴有B...

    词条疾病;儿科
  • Hunter综合征

    ...Ⅱ型(MPSⅡ)。可分为重型与轻型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都为X连锁遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都为X连锁遗传,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。表现为腰型驼背、关节强直、宽手、胸部畸形、侏儒;角膜浑浊、面容粗犷、肝...

    词条疾病;皮肤性病科
  • X-连锁高免疫球蛋白M 血症

    拼音:X-liánsuǒgāomiǎnyìqiúdànbáiMxuèzhèng疾病别名X-连锁高IgM血症,伴高IgM联免疫缺陷,高IgM血症,IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,IgM增高综合征,丙种球蛋白缺乏症,免疫缺陷伴高IgM血症疾病代码ICD:D80.5疾病分类儿科疾病概述X-连锁高...

    词条疾病;儿科
  • 抗体免疫缺陷病

    ...。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。1.X连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)本病又称Bruton无丙种球蛋白血症,是以早发反复感染为特征的B淋巴细胞系免疫缺陷病。X连锁遗传。2.常见变异型免疫缺...

    词条疾病;风湿免疫科
  • X-连锁隐性遗传鱼鳞病

    ...病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男联寻常鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病
  • 单基因遗传病

    ...尿症、肝豆状核变(Wilson病)及半乳糖血症等。3.连锁遗传病(sex-linkeddisorder)以隐遗传病为多见。致病基因在X染色体上,状是隐的,女大多只是携带者,这类女携带者与正常男婚配,子代中的男有1/2是概...

    词条疾病
  • 性连锁遗传寻常鱼鳞病

    ...病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。男联寻常鱼鳞病的发病率约为1∶2000~1∶6000,约半数成年男患者可有逗点状角膜混浊,但不影响视力,也可出现...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病

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