...蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
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词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...gāndòuzhuànghébiànxìng英文：hepatolenticulardegeneration概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床...
词条疾病...蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍