肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration，HLD病)又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。由于铜沉积于肝、脑、肾等部位，引起相应的器官脏器损伤，如肝硬化、脑损害、肾病等。Wilson病临床上多以肝病和神经精...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...Fleischer环），伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。【诊断】对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外本病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化...
参考资料求医问药；疾病手册；神经病学肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration，HLD)又称WilsonDisease(WD)，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，也是少数几种可以治疗的神经系统遗传性疾病之一。目前世界各地患病率不一，据报道约为0．3～3／10万。在我国的发病...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...预健康政策的发展,“亚特兰大埃默里大学医学院PeterW.F.Wilson博士及其同事写道。“目前已经制定了预测2型糖尿病的规则，但对于大多数有效方法缺乏一致性意见。“在当前研究中，研究人员在3,140例平均年龄为54岁的中年受试者...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...遗传 肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）又称为Wilson’s病（Wilson’sdisease,WD），是由于铜代谢异常而引起的神经系统变性疾病，本文就近10年来我们收治的被确诊为该病的病例进行回顾性分析，报告如下。 1临床资料...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第6期概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病