...服用抑制REM睡眠的催眠药较久，一旦停服，可产生REM睡眠反跳现象，而导致失眠与夜惊。故，对这些病人选用催眠药时，最好选用对于REM睡眠影响较小的药物为宜，如硝基安定。 药物的交互作用，这一影响对住院内科病人来...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；失眠防治300问...时间，代之以第二期NREM睡眠，但后半夜的REM睡眠时间会反跳性增加，中途醒转次数也增多，使睡眠变得断断续续。可以看出，酒精的作用是先使人昏沉欲睡，表面上似乎对睡眠有益，实际上却可能干扰睡眠。到了下半夜，酒精...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；失眠防治300问...药物的催眠作用可发生耐受性，且停药时失眠有可能发生反跳，故需慎用。这些药物也可增加跌倒的危险，其半衰期在老年人中可延长。可供临床选用的中效苯二氮艹卓类包括劳拉西泮（氯羟安定；lorazepam，Ativan）、替马西泮（...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第5期...剂量不足而不断加量反而容易形成依赖性，导致停药后的反跳性失眠和焦虑更严重。氟西泮：半衰期较长，很少发生清晨失眠与白天焦虑，但由于其主要代谢产物有活性，且活性代谢产物半衰期长达47～100h，故易蓄积。第三代镇...
词条心理学与精神病学；药品...级。失眠患者及正常人服用本品停药后，未见REM和梦境的反跳。据临床观察，本品连续应用28日均有效，表明本品为仅有的一种在延长总睡眠时间的同时可持续降低睡眠潜伏期及减少觉醒次数的药物。本品LD50：小鼠口服为870mg／k...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；抗焦虑药...有催眠药均缩短快动眼睡眠时相（REM），停药时则代偿性反跳延长，而使梦魇增多。但本类药物对REM影响较小，停药后代偿性反跳较轻，由此引起的停药困难亦较小，是其优点之一。近年报道，苯二氮类连续应用，则可引起明显...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学：口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-...
词条...迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学：口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-...
词条...迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学：口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-...
词条...迅速，因而与短作用苯二氮卓类药物相反，夸西泮不发生反跳性失眠现象。夸西泮的药代动力学：口服后易于从胃肠道吸收，约2h可达血药峰值，并分布全身组织包括胎盘。在肝内代谢，其主要活性代谢产物为2-氧夸西夸西泮和N-...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物