找到400条结果,用时0.542s
  • SigmaPharmaceuticals获准向澳大利亚市场销售用于治疗原发性失眠症的缓释褪黑激素产品Circadin(R)

    ...Circadin(R)的授权协议。已经获准用于33个国家的Circadin(R)是种用于治疗原发性失眠的创新型睡眠辅助产品。澳大利亚药物管理局(TGA)最近根据临床研究批准了这种药物的使用。这些临床研究显示该药物在睡眠诱导、睡眠质量以及...

    医药产业医药经济;环球
  • Grifols宣布血友病治疗药物Alphanate(R)获准在美上市

    ...关的先天性血管性血友病(vonWillebrandDisease(VWD))。该药是第种也是唯种获得美国食品及药物管理局批准用于治疗血管性血友病的具有双重凝血作用(溶解清除和热处理)的亲和层析纯化抗血友病因子/血管性血友病因子药物...

    医药产业医药经济;环球
  • 英国Cyprotex推出新产品线Cloe(R)Select

    4月2日,英国麦克尔斯菲尔德宣布,该公司发布个新产品线Cloe(R)Select。Cloe(R)Select是个定制研究组合,能够根据各个客户的要求进行定制。它完善了Cloe(R)Screen目前的化验范围并提供从早期发现阶段到开发项目后期的ADME(吸收...

    医药产业医药经济;环球
  • Galderma宣布Differin(R)Gel0.1%在日本获准使用

    ...maPharmaS.A.今天宣布,日本厚生劳动省已经批准在日本使用种针对痤疮的新型局部治疗药物Differin(R)Gel0.1%(阿达帕林)。Galderma在日本的全资子公司GaldermaKK和战略合作伙伴盐野义制药株式会社(Shionogi)将负责在日本销售该药物。Di...

    医药产业医药经济;环球
  • 美国三河制药公司宣布收购Amphotec(R)/Amphocil(R)全球拥有权

    ...所有权的交易。Amphotec被批准用于治疗侵袭性曲菌,这是种发生在免疫受损患者身上的真菌感染。但是2005年5月20日签署的这项协议的财务条款未予披露。InterMune的总裁兼首席执行官丹·韦尔奇表示,由于侵袭性曲菌不属于InterMu...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • BioWa将POTELLIGENT(R)技术授权给CSLLimited

    ...美通/--BioWa,Inc.10月9日宣布,该公司已经与CSLLimited达成了项授权协议,将为CSL提供BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台的使用权,用途是研发ADCC(抗体依赖细胞的细胞毒性)增强型抗体疗法。BioWa总裁兼首席执行官MasamichiKoike博士表示:&...

    医药产业医药经济;环球
  • 吉利德向FDA提交HIV复方药物R/F/TAF的新药申请

    吉利德日前宣布,该公司向美国FDA提交了款日用次的单片剂试验药物的新药申请(NDA),该药物由吉利德恩曲他滨(200mg)与替诺福韦艾拉酚胺(TAF;25mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25mg)组成,该复方药物简称为R/...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Cyprotex推出新产品线Cloe(R)Select--定制ADME和药动学服务组合

    Cyprotex2008年4月2日宣布,该公司发布个新产品线Cloe(R)Select。Cloe(R)Select是个定制研究组合,能够根据各个客户的要求进行定制。它完善了Cloe(R)Screen目前的化验范围并提供从早期发现阶段到开发项目后期的ADME(吸收、分布、代...

    医药产业医药经济;环球
  • BioWa宣布向默克授权POTELLIGENT(R)技术

    ...该公司已经与德国达姆施塔特的默克公司(MerckKGaA)签署了项授权协议,为该全球性医疗保健与化学药品公司提供BioWa的POTELLIGENT(R)技术平台的使用权,帮助其进行抗体依赖性细胞毒性(ADCC)增强型抗体疗法的研究、开发和推广。Bio...

    医药产业医药经济;环球
  • ProteoTech完成了新药临床研究的审批

    ...品及药物管理局(FDA)的许可,可以开始对Exebryl-1(R)进行第阶段人体临床试验。Exebryl-1(R)是种新型小分子药物,旨在通过阻止毒性β-淀粉样蛋白沉积来治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease)。ProteoTech于2008年7月29日开始了其第阶...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: