...来考查微球制剂缓释的参数。通常，微球制剂体内释放度试验比体外试验对临床应用更具有参考价值，目前有研究者用AUC1stday与AUC0-infini的比值来计算体内释放度。例如，研究者用此方法计算出奥曲肽在家兔的初始释放度为6%。...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...张需要特殊的证据，张辰宇的发现不仅仅需要更多的重复试验来验证，还需要更深入的理论解释来解决目前看到的矛盾。（孙滔译）如同许多其它科学期刊一样，《自然—生物技术》在选择发表学术研究时特别看重其新颖性。鉴...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...五、生物利用度的分类第二节 生物利用度及生物等效性试验原则和方法 一、受试者的选择 二、受试者的例数 三、参比制剂选择 四、试验设计 五、数据分析第三节 生物等效性评价的统计学方法 一、方差分析 二、...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...。 关于植片和植床的大小关系，在Li等［17］的尸眼试验中发现，对于7.00mm的受体植床，7.25mm的移植片水密性最好，可以承受（101±51.5）mmHg的眼压，而7.00mm的植片水密性最差；但是，移植片越大，缝合后对植床的扭曲越大，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第9期...。 关于植片和植床的大小关系，在Li等［17］的尸眼试验中发现，对于7.00mm的受体植床，7.25mm的移植片水密性最好，可以承受（101±51.5）mmHg的眼压，而7.00mm的植片水密性最差；但是，移植片越大，缝合后对植床的扭曲越大，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第9期...学研究、药代动力学研究和毒理学研究。尽管用动物进行试验一直存在非议，但迄今尚没有发现任何其他能够具有同样可靠性的代用模型。通过非临床药理研究可以回答下列与疗效有关的问题：新化合物是否有所预期的药效？新...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...一种抗肿瘤在研化合药物，现已获批在中国开展I期临床试验。西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...（CFDA）药品审评中心（CDE）发布了关于征求《药物临床试验的一般考虑》指导原则征求意见的通知。通知强调：药物研发的本质在于提出疗效、安全性相关的问题，然后通过研究进行回答；临床试验是指在人体进行的研究，用...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...床前研究5.10人体生物利用度与生物等效性研究5.11等效性试验中的受试者例数确定原则5.12生物等效性实验中的异常值的处理5.13等效性评价中数据的对数转换问题5.14研究报告要求第六章前体药物的药物动力学6.1前体药物概念6.2前...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...包封率(encapsulationefficiency,EE),并以包封率为指标通过正交试验对处方进行筛选。采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测大鼠组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的生成量,确定姜黄素脂质体对大鼠组织脂质过氧化的影响。结果按最佳处方制备的...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第1期