摘要：目的：建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸芍药苷的含量方法：方法：运行缓冲液为50mmol／L硼砂缓冲液(pH0．6)；操作电压为20KV；检测波长为230nm。结果：测定芍药苷的线性范围为O．0625～1．0mg／ml，r=O．9995；...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...处有最大吸收，在230nm和245nm的波长处有肩峰。（2）含量测定项下高效液相色谱法供试品主成分色谱峰保留时间应与对照品的保留时间一致。 检查：含量均匀度取10片，每片分别置100mt量瓶中，各加水适量，振摇使溶解，加水...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分【摘要】目的建立紫外分光光度法测定甲砜霉素片释放度的方法。方法以磷酸盐缓冲液（pH6.8）900ml为释放介质，转速100r/min，紫外分光光度法测定释放量，检测波长266nm。结果在0.037～0.370mg/ml，范围内呈良好的线性关系，r=1.0000...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；药品管理摘要 目的：采用高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量。方法：以AlltimaC18柱为分析柱，流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH2.5)-甲醇(60∶40),检测波长为288nm，峰面积外标法。结果：平均回收率为100.6%(n=6),RSD=0.66%。结论...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘要采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)的含量。流动相为pH5.90的0.05mol/L磷酸盐缓冲液—甲醇(80∶20)，使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...旋度取，精密称定，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按无水物计算，比旋度为-153°至-170°。吸收系数取，精密称定，加水制 鉴别：（1）取约10mg，加水2ml溶解，加盐酸羟胺溶液，[...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...冲液（pH6.0）溶解并定量稀释制成每1ml含5mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为-28°至-34°。吸收系数取本品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH6.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分【摘要】目的建立左亚叶酸钙注射液有关物质测定方法。方法采用反相离子对试剂高效液相色谱法，色谱柱为VarianC18（250mm×4.6mm,5μm），流动相：（磷酸氢二钠2.2g加10%四丁基氢氧化铵8ml，以水稀释到780ml，用1→10磷酸调节pH至7.8...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第11期...氧六环溶液1ml,煮沸2-3分钟，溶液显亮黄色。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在222nm与275nm的波长处有最大吸收。 检查：有关物质取本品的细粉适量（约相当于格列吡嗪0.1g...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分【摘要】目的建立以HPLC法测定复方盐酸吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度。方法按中国药典2005年版二部附录ⅩC第三法，以pH8.6磷酸盐缓冲液为溶出介质以75转/min溶出45min；采用HypersilBDS柱（250mm×4.6mm，5μm），乙腈-水-醋酸...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期