...开幕，万众瞩目的癌症免疫疗法开始向世人公开最近临床实验细节。今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057的三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞肺癌。和多西他赛比，Opdivo组的中值生存期延...
医药产业医药经济；环球...该结论无法驱散人们对这种药物或新疗法的质疑。在Ⅱ期实验中，Finn仅招募了165位参与者，因此判断服用药物组合的参与者是否比使用标准疗法的存活时间更长还为时过早。但制药业巨头美国辉瑞公司正在研发的palbociclib正深深...
医药产业药品天地；药界风云；新药...地位，已经完成或接近完成多个非小细胞肺癌的3期临床实验。施贵宝最近公布了nivolumab的一个有117例晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者参与的2期临床结果（CheckMate-063实验），这些试用者既往接受过至少2种系统治疗（65%接受过...
医药产业医药经济；环球...好的机会，需要为胃癌治疗提出新的科学突破，」默沙东实验室副总裁兼肿瘤早期开发治疗领域总监Rubin博士称。「通过战略合作评价合并治疗在难以治疗肿瘤中的潜能仍是我们免疫肿瘤临床开发项目Keytruda的重要一部分。」1b/2...
医药产业医药经济；环球...在dMMR组很多患者的治疗缓解时间超过了12个月。默克公司实验室的总负责人RogerM.Perlmutter博士表示：“我们致力于彻底了解Keytruda对于难治性癌症的全部可能的治疗范围。Keytruda在表现出大量肿瘤细胞存在MMR缺失的晚期CRC患者中的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...小细胞领域。最近Opdivo的一个鳞状非小细胞肺癌3期临床实验（CheckMate-017实验）因疗效显著被提前终止。多个治疗其它固体肿瘤的晚期临床预计2015年也会有结果。但默克最近也公布了Keytruda将在2015年上半年向FDA递交非小细胞肺癌...
医药产业药品天地；药界风云；动态...小细胞领域。最近Opdivo的一个鳞状非小细胞肺癌3期临床实验（CheckMate-017实验）因疗效显著被提前终止。多个治疗其它固体肿瘤的晚期临床预计2015年也会有结果。但默克最近也公布了Keytruda将在2015年上半年向FDA递交非小细胞肺癌...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...时间就完成了从基础研究到新药申请（NDA）的全过程。在实验室研究中，研究人员发现Maraviroc不仅能抑制通过CCR5受体进入细胞的病毒株，对其他多种药物产生抗药性的病毒株同样有抑制作用。这使得它适用于大约70％得艾滋病患...
医药产业医药经济；企业观察...突状细胞技术的个体化癌症疫苗，目前处于3期人体临床实验阶段，主要用于治疗包括胶质母细胞瘤等恶性神经胶质瘤，前者是最严重的一种脑癌。16.Kyprolis/Amgen2013年销售额：0.73亿美元预计2020年销售额：19.43亿美元FDA于2012年7月20...
医药产业医药经济；环球...药物的专利到期并不着急。该公司成功地击退了来自沃森实验室（现阿特维斯）和其合作仿制药生产商Barr制药的专利挑战，获得联邦法官支持其专利在2015年11月到期。同时，葛兰素史克公司已经成功地在新兴市场显著提高了适...
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