...rapeutics宣布，该公司已开始针对丙肝感染的小分子抗病毒抑制剂A-831进行第一阶段研究。该研究将评估对英国健康志愿者逐步增加A-831剂量时的安全性、耐受性和药代动力。A-831以新型作用机制针对NS5a（非结构蛋白5a），并且是第...
医药产业药品天地；药界风云；新药...期肝病。Daklinza(daclatasvir)是首个在欧洲获批的NS5A复合体抑制剂，与干扰素和利巴韦林等制剂相比，可以为患者带来更短的治疗周期（12或24周），而前者的治疗周期是48周。百时美表示，Daklinza(daclatasvir)与吉利德的Sovaldi(sofosbuvir)...
医药产业药品天地；药界风云；新药...入临床前开发阶段。已有大量文件表明了对新的丙型肝炎抑制剂的紧迫需要，目前世界各地估计有1.7亿人罹患这种疾病。目前的治疗办法[聚乙烯二醇化干扰素(PegylatedInterferon)+ribavirin]的副作用比较大、价格昂贵而且仅对大约50%的...
医药产业医药经济；企业观察...合进行治疗实验。daclatasvir是百时美施贵宝公司旗下的NS5a抑制剂,目前已被证明对三分之二的I型丙肝患者具有较好的治愈率。百时美施贵宝显然希望通过这一药物组合直接进入晚期临床实验,从而抢先占领市场。西奈山医学院首席...
医药产业医药经济；环球...百时美施贵宝公司提交的“两个口服药物NS5A复制复合体抑制剂BMS-790052和NS3蛋白酶抑制剂BMS-650032联合治疗基因1b型无效应答丙肝患者，治疗12周后持续病毒学应答率（SVR12）达到了90%”；“NS5A复制复合体抑制剂BMS-790052联合聚乙二...
医药产业药品天地；药界风云；新药...i上个月获得了FDA的批准，该药物由一鸣惊人的Sovaldi与NS5A抑制剂ledipasvir的组合，是全口服制剂。艾伯维希望其类似的组合药物在今年年度底获得FDA的批准。分析师预计，吉利德公司的药物每年为其带来约100亿的收入，但艾伯维...
医药产业医药经济；环球...与一款已被放弃开发的药物配对组成复方药物。FDA对NS5A抑制剂Daclatasvir发布了一份完全回应函，称该机构不能批准这款药物，因百时美施贵宝出于商业原因于上个月放弃在美国使用该药物与Asunaprevir（NS3/NS4A蛋白酶抑制剂）组成...
医药产业药品天地；药界风云；新药...染者的治疗。Daklinza是一种强效的泛基因型NS5A复制复合体抑制剂，在临床试验中，当与吉利德明星药Sovaldi组成一种全口服、无干扰素鸡尾酒疗法（Daklinza+Sovaldi）时，取得了100%的治愈率，包括伴有晚期肝脏疾病、基因型3HCV及既...
医药产业药品天地；药界风云；新药...是吉利德和AbbVie公司。吉利德正在研制的是核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir，计划在2013年年中之前提交该药的上市申请，包括申请sofosbuvir加利巴韦林的全口服治疗方案用于从未接受过治疗、接受过治疗以及干扰素不耐受的感染HCV基...
医药产业药品天地；药界风云；新药...肝炎。拉米夫定和替诺福韦均属于核苷(酸)类抗反转录酶抑制剂，两者对人免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)都有抑制作用。由于患者对拉米夫定有较好的耐受性，所以拉米夫定成为治疗艾滋病合并慢性病毒性乙型肝炎患者的...
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