拼音：Michaeljiāchéngfǎnyìng一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成：反应机理：反应实例：参考文献：[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...
词条化学...点实验室马大为小组在研究新的有机小分子催化的Michael加成反应的基础上(Angew.Chem.Int.Ed.2008,47,545;Org.Lett.2008,10,2561;Org.Lett.2008,10,5425)，发现容易制备的-乙酰胺基硝基烯可以在有机小分子催化下与醛发生Michael加成反应。该反应产物...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...酰胺类手性配体和含有酚羟基的手性瞵化合物，在Michael加成反应和Aza-Baylis-Hillman反应中取得了很好的结果，并对反应机理进行了详细的研究，为前列腺素和头孢类药物基本骨架的合成提供了新方法。在含有重氮基团负离子对亚...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...6-exo-dig炔烃环化反应以构建[3.3.1]桥环体系、分子内Michael加成反应以构建吡咯烷结构、光引发的烯烃异构化/6π电环化串联反应和随后的氧化芳构化反应以构建四取代苯环结构、自由基环化反应以构建七元环结构。整条合成路线的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...现，单一官能团在两类典型的碱催化反应中有不同作用，Michael加成活性与吡啶氮物种数量密切相关，而酯交换反应活性则随着胺物种的增加而增加。该成果为纳米碳掺杂体系催化作用机理与规模化制备提供了新现象、新工艺，...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...筑手性季碳中心、手性配体参与炔烃对羰基化合物不对称加成反应的新方法，并用于合成一系列具有药用价值的天然产物如Galanthamine等11个生物碱及抗艾滋病手性药物，开展了具有自主知识产权的抗HIV新药研究。设计、合成了一...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...一个甲亚胺型叶立德，然后与不同的亲偶级化合物进行环加成反应，生成一系列的吡咯烷类化合物。这类连接分子的特点在于通过独特的重排方式能够快速实现结构上的多样性。或如，α-硫醚酯连接分子烃化后活化为锍，然后在...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...常容易与亲核物质（例如蛋白质中半胱氨酸的巯基）通过Michael加成发生化学反应，从而影响蛋白质的正常功能而致病[1]。由于丙烯酰胺具有潜在的神经毒性、遗传毒性和致癌性，因此食品中丙烯酰胺的污染引起了国际社会和各...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...借鉴的因素在里面。6π电环化反应6π电环化和同家族的环加成反应相比，一直以来就处在比较尴尬的角落里，很少在合成上得到巧妙的应用。但李昂老师选取了含芳环的天然产物作为目标分子，以探究6π电环化反应。依靠着这样...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，然后通过聚多巴胺的酚羟基与肝素的仲胺之间的Michael加成反应，将肝素通过共价键永久结合到聚乳酸微孔膜表面。系统研究了聚多巴胺及肝素固定对聚乳酸微孔膜表面结构形态（包括微孔结构及粗糙度），表面化学结构、亲...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻