mari小脑性共济失调

Charcot-Marie-Tooth病

...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

视神经萎缩

...如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下：1.染色体异常猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandh...

参考资料求医问药；疾病手册；眼科

第五节　遗传性共济失调症

第五节　遗传性共济失调症（hereditaryataxia）　　遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。　　[病因]　　病因不明，大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学

腓骨肌萎缩症

...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性运动感觉神经病

...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性共济失调症

概述遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。病因病理病机病因不明，大多有家族遗传史，呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、脑干变性为主。周围神经、视神经也可受累。...

参考资料求医问药；疾病大全；背部

缺血性脑血管病的症状与体征

...为丰富，常不出现症状，如果出现亦是暂时性的对侧肢体共济失调，肌张力低下，腱反射亢进和强握反射。1.3.2胼胝体缘动脉近端和前交通动脉近端之间闭塞可致额叶内侧面（包括旁中央小叶）大面积梗死，出现对侧下肢轻瘫（...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期

第四节　肌张力改变

...感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失，步行呈感觉性共济失调步态。小脑系统损害时伴运动性共济失调，步行呈蹒跚步态。新纹状体病变时伴舞蹈样运动。　　2.肌张力增高:分痉挛性呈强直性两种。痉挛性的肌张力增高伴发...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

视神经萎缩

...如糖尿病、神经节苷脂病等8.遗传性疾病Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病9.营养性视神经萎缩10.杂类在儿童其原因更复杂如下：1.染色体异常猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandh...

词条中医学；中医病证名；针灸学；眼科疾病；疾病