Marfan‘s(马凡氏)综合征是一种先天性心脏病，其发病率仅为7/10万～17/10万，其与风湿性心脏病合并发生更是鲜有报道。今将我院收治的1例Marfan‘s综合征合并风湿性心脏病作一报道。 1 临床资料 患者，女，47岁。因“反...
参考资料合作平台；医学论文；特种医学及其他学科论文；信息科学Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病，骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱，引起晶状体向上或鼻上半脱位，严重影响视力者需要手术治疗，手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第10期Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病，骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱，引起晶状体向上或鼻上半脱位，严重影响视力者需要手术治疗，手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第10期【关键词】Marfan综合征1病历摘要例1，患者，女，12岁。因双眼视力下降7年余，加重6个月入院。患者5岁发现双眼视力不佳。8岁在当地医院诊“近视，戴镜不能矫正。现在省盲校就读。2年前右眼前有黑影飘动，6个月前右眼视...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2007年第4卷第2期【摘要】目的提高对Marfans综合征的认识和护理水平。方法总结我院收治的5例Marfans综合征的病例特点和护理经验。结果5例就诊年龄10～18岁，4例在术前经过系统护理，5例术后均未出现严重并发症。结论加强对Marfans综合征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第7期...胸部X线片示:升主动脉根部扩张，左心室扩大，符合Marfan综合征表现。诊断:（1）马方综合征，升主动脉瘤，主动脉瓣中度反流，心功能Ⅲ～Ⅳ级;（2）原发性高血压病Ⅱ期。治疗措施:完善术前准备，在全麻完全性心肺转流全身...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第5期；病例报告...g疾病别名先天性营养不良中胚叶过度增生,短指-球状晶体综合征,中胚层发育异常营养障碍,先天性中胚层二形性营养不良综合征,短指-晶状体半脱位综合征,眼-短肢-短身材综合征,相反的马方综合征,Weill-Marchesani综合征,Marchesani综合...
词条疾病；儿科...zhèng英文：homocystinuria疾病别名同型胱氨酸尿症,假性Marfan综合征疾病代码ICD:E72.8疾病分类神经内科疾病概述高胱氨酸尿症或称同型胱氨酸尿症(homocystinuria)，又称假性Marfan综合征，是含硫氨基酸代谢病之一，为常染色体遗传性代...
词条疾病；神经内科...3．夹层动脉瘤（aneurysmadissecans）多见于老年人（但Marfan综合征患者例外），男性多于女性。多从血管树的血流剪应力量强处及血压变动最明显处（升主动脉、主动脉弓）出发，血流从内膜破裂处钻入病理性疏松的中膜（少数乃...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...分型对于这类疾病的发病机制、分型非常重要。Loeys-Dietz综合征和Marfan综合征的表型非常相近，但是前者是TGF-beta受体基因(TGFBR1,TGFBR2)发生了突变，而后者是FBN1基因发生了突变。相反，EctopiaLentis综合征和Marfan综合征都是FBN1基因...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻