Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病，骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱，引起晶状体向上或鼻上半脱位，严重影响视力者需要手术治疗，手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第10期Marfan综合征是一种先天性中胚叶发育不良性疾病，骨骼、心血管及眼部受累为其特征。眼部病变多由于晶状体悬韧带脆弱，引起晶状体向上或鼻上半脱位，严重影响视力者需要手术治疗，手术方法的选择及操作需根据术眼的具体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第10期【关键词】Marfan综合征1病历摘要例1，患者，女，12岁。因双眼视力下降7年余，加重6个月入院。患者5岁发现双眼视力不佳。8岁在当地医院诊“近视，戴镜不能矫正。现在省盲校就读。2年前右眼前有黑影飘动，6个月前右眼视...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2007年第4卷第2期【摘要】目的提高对Marfans综合征的认识和护理水平。方法总结我院收治的5例Marfans综合征的病例特点和护理经验。结果5例就诊年龄10～18岁，4例在术前经过系统护理，5例术后均未出现严重并发症。结论加强对Marfans综合征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第7期Marfan‘s(马凡氏)综合征是一种先天性心脏病，其发病率仅为7/10万～17/10万，其与风湿性心脏病合并发生更是鲜有报道。今将我院收治的1例Marfan‘s综合征合并风湿性心脏病作一报道。 1 临床资料 患者，女，47岁。因“反...
参考资料合作平台；医学论文；特种医学及其他学科论文；信息科学...全。胸部X线片示:升主动脉根部扩张，左心室扩大，符合Marfan综合征表现。诊断:（1）马方综合征，升主动脉瘤，主动脉瓣中度反流，心功能Ⅲ～Ⅳ级;（2）原发性高血压病Ⅱ期。治疗措施:完善术前准备，在全麻完全性心肺转流...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第5期；病例报告...脉中层囊性坏死主动脉中层囊性坏死性胸主动脉瘤常合并Marfan综合征，表现出明显的遗传特征。3.创伤因素多见于交通事故，在高速运动中突然减速，使主动脉内膜和中层横行撕裂。如升主动脉破口很大或完全断裂，病人很快大...
词条疾病；心血管内科...征,相反的马方综合征,Weill-Marchesani综合征,Marchesani综合征,Marfan转化型综合征,马尔凯萨尼综合征,球形晶状体-短矮畸形综合征,Marchesanisyndrome疾病代码ICD:Q89.8疾病分类儿科疾病概述短指-球状晶体异位综合征(brachydactylia-ectopialentissyndr...
词条疾病；儿科...pupillae）等。伴有全身系统发育异常的晶状体异位：（1）Marfan综合征：Marfan综合征是一种常染色体显性遗传病，表现为全身中胚叶组织广泛紊乱，以眼、心血管和骨骼系统异常为特征。Marfan于1896年首先报道这一综合征。眼部异...
词条眼科疾病；白内障...楚地显示主动脉全程，3例StanfordA型主动脉夹层分离与1例MARFAN综合征并发StanfordA型主动脉夹层破口位于升主动脉，与心脏超声结果符合，夹层累及双侧股动脉，其中1例双肾动脉假腔供血。1例StanfordB型主动脉夹层（破口位于降主...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第5期