【摘要】目的研究M胆碱能受体阻断剂和β受体激动剂治疗哮喘时β受体的变化以及相关细胞因子和肺功能的变化。方法选取稳定期哮喘患者和健康志愿者为研究对象，对哮喘患者分别应用噻托溴铵、溴化异丙托品、沙丁胺醇。用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...mg舌下含化。一般只服1次，必要时可再次服用。1.2.2M胆碱受体阻断药普鲁苯辛15mg，口服，每日3次或颠茄片2片，口服，每日3次。1.2.3其他治疗复方丹参滴丸10丸，口服，每日3次。1.3结果103例患者含化硝酸异山梨醇酯片5mg,15～30min...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期...时，递质从曲张体释放出来，通过弥散作用到效应细胞的受体，使效应细胞发生反应。由于这种化学传递不是通过经典的突触进行的，因此称为非突触性化学传递。在中枢神经系统内，也有这种传递方式存在。例如，在大脑皮层...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...患者出院血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻断剂（ARB）或血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）使用率是指单位时间内，出院使用ACEI或ARB或ARNI的心力衰竭患者数，占同期心力衰竭患者总数的比例。计算公式...
词条心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标；心力衰竭专业医疗质量控制指标第八章 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药第一节 阿托品和阿托品类生物碱 胆碱受体阻断药（cholinoceptorblockingdrugs）能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用，却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...回收［1］，增加突触间隙5-HT浓度，5-HT激动突触后膜5-HT1A受体（丁螺环酮样效应），加上曲唑酮代谢物m-氯苯哌嗪拮抗5-HT2受体［1］，两效应均抗抑郁。从药理机制上看，抑制5-HT回收由强到弱依次为帕罗西汀、氯丙咪嗪、西酞普...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第3期...感药。进而可观察其动物（或猫）血压的反应，如兴奋α-受体，则对血压影响较大，并反射地使心率减慢，如兴奋β受体，可见血压下降和心率明显增快。为了较确切地区分其对α、β受体的作用，还可采用α受体阻断药酚妥拉明...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的递质和受体与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两类都概括进来。因此，我国沿用传出神经系统药理一词较为合理。 植物神经自中枢神经系统发...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学【关键词】抑郁症受体假说药物药理特征临床评价抑郁症是精神科常见病、多发病，具有高患病率（约3%～5%）、高复发率（约70%～80%）、高致残率（约25%），有躯体功能和社会功能减退50%显慢性病程和高致死率（约15%～25%，最...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第15期...用：莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1...
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