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  • K

    ...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细...

    词条营养学;血液生化检查;矿物质;常量元素;血液无机物测定;化验及医学检查
  • ...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细...

    词条营养学;矿物质;常量元素;血液生化检查;血液无机物测定;化验及医学检查
  • 先天性醛固酮增多症

    ...xìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病别名巴特综合征,巴特尔综合征,Bartter综合征,慢性特发性低血症,肾小球旁器增生综合征,Barttersyndrome疾病代码ICD:E26疾病分类肾脏内科疾病概述本综合征是一常染色体隐性遗传病,...

    词条疾病;肾脏内科
  • 假性醛固酮增多症

    ...ngùtóngzēngduōzhèng英文:pseudohyperaldosteronism疾病别名Liddle综合征疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又称Liddle综合征,是1963年Liddle等首先报告,故亦称为Liddle综合征。临床症状与原...

    词条疾病;肾脏内科
  • 血清钾

    ...原发性醛固酮增多症、17α-羟化酶缺乏症、库欣(Cushing)综合征、异位性ACTH肿瘤、Bartter综合征(低醛固酮症和低血性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、继发性醛固酮增多症(恶性高血压,肾血管性高血压)、肾小球旁器细...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;血液无机物测定
  • 格林巴利综合征16例误诊分析

    【摘要】目的分析探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法回顾性分析临床诊断为格林巴利综合征病例64例,误诊16例的原因。结果本组64例,误诊16例,误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第9期
  • 巴特尔综合征

    概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 肾小球旁器增生综合征

    概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 巴特综合征

    拼音:bātèzōnghézhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严...

    词条疾病
  • 巴特综合症

    概述:巴特综合征是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低血症和代谢性碱中毒,伴有高肾...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病

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