...，经过八年的不懈努力，科研人员已成功获得经纯化的抗凝血酶III蛋白。这是国内首次获得利用乳腺生物反应器生产的抗凝血酶III蛋白纯品，森淼公司成为国际上第二家拥有此项核心技术的企业。经过多年来不间断地优化扩繁，...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...多大型制药企业寻找Warfarin的替代新药，最贴近市场的是凝血因子Xa类药物。据估计，凝血因子Xa类药物的市场规模将达到50亿美元。有3家公司的新药候选者在关键临床研究阶段激烈角逐，每一个玩家都想形成快鱼吃慢鱼的局面。...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...多大型制药企业寻找Warfarin的替代新药，最贴近市场的是凝血因子Xa类药物。据估计，凝血因子Xa类药物的市场规模将达到50亿美元。有3家公司的新药候选者在关键临床研究阶段激烈角逐，每一个玩家都想形成快鱼吃慢鱼的局面。...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的开发，旨在减少控制出血事件所需的注射次数。现有的凝血因子VIII产品，必须每周注射3~4次。Eloctate建议的起始预防性治疗方案为50IU/kg，每4天一次。根据临床反应，该方案可在25-65IU/mg和每3-5天范围内进行调整。Eloctate的获批...
医药产业药品天地；药界风云；新药...9亿美元。2014年3月BiogenIdec公司研制的AlprolixTM（长效重组凝血因子IX浓缩物）在美国和加拿大被批准用于治疗B型血友病，该药是一种由因子IX组成的长效型重组融合蛋白，通过结合IgG1蛋白的Fc域氨基末端起作用。B型血友病是X染色...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...yerAG（NYSE:BAY）与一家小公司Nuvelo（Nasdaq:NUVO）合作研发的凝血治疗药物也宣告失败。这两个案例的共同点都是，III期临床没有达到预设目标，但实验药物对其他适应症却有很明显疗效，如AGI-1067对糖尿病有显著疗效（详情请参阅...
医药产业医药经济；资本&财经...药是过去50多年来，获FDA批准用于该适应症的首个口服抗凝血剂。据勃林格殷格翰数据，Pradaxa在2013年上半年的全球销售达到了7.96亿美元。关于Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）达比加群酯（Dabigatran）是德国勃林格殷格翰公司开发...
医药产业药品天地；药界风云；新药诺和诺德（NovoNordisk）宣布，重组凝血因子VIII产品NovoEight（turoctocogalpha）生物制品许可申请（BLA）获FDA批准。FDA批准NovoEight用于A型血友病成人和儿童患者：（1）出血事件的预防和治疗；（2）围手术期管理；（3）常规预防措施...
医药产业药品天地；药界风云；新药...药是过去50多年来，获FDA批准用于该适应症的首个口服抗凝血剂。【关于Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）】达比加群酯（Dabigatran）是德国勃林格殷格翰公司开发的新型抗凝血药物。该药于2008年4月首先在德国和英国上市，商品名...
医药产业药品天地；药界风云；新药...药是过去50多年来，获FDA批准用于该适应症的首个口服抗凝血剂。关于Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）：达比加群酯（Dabigatran）是德国勃林格殷格翰公司开发的新型抗凝血药物。该药于2008年4月首先在德国和英国上市，商品名为Pr...
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