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  • 阿斯利康II型糖尿病新药获FDA批准

    ...那肽缓释混悬注射液)获得美国FDA的批准,其可控制II糖尿病患者的血糖,从而填补了这一需求巨大的医疗市场。对于II糖尿病患者来说,BYDUREON是他们的首选产品,一周可使用一次。最近,阿斯利康的BYDUREONPen(艾塞那肽缓...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿斯利康II型糖尿病新药获批

    ...悬注射液(BYDUREONPen)获得美国FDA的批准,其可控制II糖尿病患者的血糖,从而填补这一需求巨大的医疗市场。对于II糖尿病患者来说,BYDUREON是他们的首选产品,一周可使用一次。BYDUREONPen是一种预填充的一次性笔注射器...

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  • 研究者开发出治疗II型糖尿病的新药

    治疗II糖尿病的药物可以促使体重增加、骨折以及心血管疾病,但是近日,来自美国华盛顿大学医学院的研究者研究表明,一种研究药物的使用可以导致小鼠增加对胰岛素的敏感性,而没有任何副作用。这项研究刊登在了国际...

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  • 国际糖尿病联盟发布糖尿病预防新宣言

    政府必须针对人类历史上最大的流行病采取行动国际糖尿病联盟发布糖尿病预防新宣言西班牙巴塞罗那4月26日电/新华美通/--糖尿病的盛行正在对全球医疗卫生服务构成极大的威胁。国际糖尿病联盟(InternationalDiabetesFederation,IDF)今...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 强生糖尿病复方药Invokamet获批

    本报讯日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet已于2014年4月获欧盟批准上市。Invokamet是由固定剂量坎格列净(canagliflozin,商品名Inv...

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  • 强生糖尿病复方药Invokamet获批

    日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet已于2014年4月获欧盟批准上市。Invokamet是由固定剂量坎格列净(canagliflozin,商品名Invokana)...

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  • 强生糖尿病复方药物Invokamet获得FDA批准

    日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet已于2014年4月获欧盟批准上市。Invokamet是由固定剂量坎格列净(canagliflozin,商品名Invokana)...

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  • 2009年糖尿病治疗药将跃升处方药第一位

    ...月17日,Medco健康咨询公司(NYSE:MHS)发布了一份报告,称糖尿病发病率增长和积极治疗方法将导致糖尿病治疗药物花费骤增约70%,到2009年糖尿病药物将超过降血脂药物跃升为处方药第一位。Medco的“2007年药物趋势报告”发现2006...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 恒瑞医药糖尿病新药临床试验有望获批

    ...家食品药品监督管理局(CFDA)网站获悉,恒瑞医药1.1类糖尿病治疗新药呋格列泛的审评状态于2013年10月31日变为“在审批”,该药物的CDE审评的状态为“结束审评”,审评结论为“批准临床”,表明该药物在近期获批临床的概率...

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  • 群雄逐鹿糖尿病药物市场

    2007年6月22日,在芝加哥召开了美国糖尿病协会的年会,糖尿病治疗药物主要生产和研发商纷纷在会上亮出自己的绝招,显示了本领域的激烈竞争。糖尿病药物市场大致可分为两部分,一是胰岛素市场,主要生产商为丹麦的诺华...

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