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  • JImmunol:哮喘疾病发生机制新突破

    哮喘是一类以肺炎以及呼吸道超敏反应为表征的慢性呼吸道疾病。然而,临床上获得的哮喘病人样本对揭示该疾病的发生机制十分有限。对于超敏反应而言,Th2与Th17细胞具有重要的作用:分别由Th2与Th17分泌的IL13与IL17A是参与呼...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年通过FDA审批的31个数字医疗产品

    ...。这个被动非接触的床边监护系统可以持续监测使用者的呼吸频率、心率和动作。AlereConnect最新的家庭健康集线器(hub)Homelink。Homelink可以让使用者自测,并将数据传输给医疗服务提供者。英国公司Camntech的动作追踪腕带(MotionWatch8...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局明确义齿粘合剂等产品的分类界定

    ...瓶、流量计、压力表、减压器、推车等,主要用途是盛装呼吸用氧气。作为II类医疗器械管理。十三、WZR-T电子甩体温表:用于甩降体温表水银柱用。不作为医疗器械管理。十四、WZR-D系列药用振荡器:供医院药液的迅速稀释和...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2005年3月8日批件发布通知

    ...电脑综合治疗仪北京天运时来科贸中心进04-2933喷雾药罐呼吸管路系列台湾崇仁科技事业股份有限公司GaleMed准04-622微波治疗仪徐州瑞祺医疗设备有限公司进04-2023WOLF手术动力刨削系统RichardWolfGmbH德国准04-1031一次性使用离心式血浆...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家食品药品监管局就植皮片制网器等产品分类界定征求意见

    ...烧伤治疗扩展皮片,拟作为I类医疗器械管理。二、人工呼吸供养连接器:用于连接输氧面罩、气囊及气源,拟作为I类医疗器械管理。三、一次性使用导管固定器:用于撑开牙齿和固定气管导管,拟作为I类医疗器械管理。四、瓷...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 资金掣肘是生物公司倒闭的关键

    ...armceuticals中脱离出来,希望能够采用反义技术治疗哮喘等呼吸系统疾病。该公司开局不错,获得了多家公司共计1700万美元的投资。Altair的重点品种AIR645进入了临床II期试验,但最终发现该药耐受性良好但却不是特别有效。随后,...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • FDA本周药品监管信息(4月6日-4月10日)

    ...隆抗体(mAb),目前正开发用于婴儿及儿童,治疗由感染呼吸道合胞病毒(RSV)导致的下呼吸道疾病(LRTI)。目前,MEDI18897正处于I期临床,阿斯利康的目的是开发这种半衰期延长的抗体,使患者在RSV感染季节只需注射一针药物...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 阿斯利康败血症新药AZD9773进入IIb期临床

    ...行评估。主要的评估标准将是患者首次接受治疗之后脱离呼吸机的时间超过28天,其他的评估标准包括:治疗期7天和28天内患者死亡率、用药安全性以及药物耐受性。与此同时,阿斯利康也正在日本对该药进行一项独立的II期临...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2005年3月2日批件发布通知

    ...针日本富士写真光机株式会社FUJIPHOTOOPTICALCO.,LTD.进04-2642呼吸机美国RESPIRONICS,INC.进04-2907软组织补片DavolInc,subsidiaryofC.R.BardInc.进04作者:自动采集

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2006年辉瑞管线产品介绍:在研产品篇

    ...2007年向FDA提出一项治疗青光眼药物的INDA申请。8.过敏及呼吸系统在这一领域辉瑞主要致力于哮喘及慢性阻塞性肺炎(COPD)的治疗。其中,COPD是全球死亡原因中排在第四位。PF-610,355辉瑞宣称这一药物有可能成为有史以来最好的...

    医药产业医药经济;企业观察

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