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  • 甲亢进的肾损害

    ...来老年甲亢不断增多。本病起病较慢,多有精神创伤史和家族史。发病后病程迁延,数年不愈,复发率高,并可发生多种并发症。甲状腺激素水平增高导致的肾脏病变是其中的一种。甲状腺功能亢进症的肾损害的病因:研究发现...

    词条疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害
  • 甲状腺功能亢进症的肾损害

    ...来老年甲亢不断增多。本病起病较慢,多有精神创伤史和家族史。发病后病程迁延,数年不愈,复发率高,并可发生多种并发症。甲状腺激素水平增高导致的肾脏病变是其中的一种。甲状腺功能亢进症的肾损害的病因:研究发现...

    词条肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;疾病
  • 肾性失镁

    ...低钾血症,本型功能缺陷可能在远曲小管。本症两型均有家族性,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。症状体征本症主要临床表现为低血镁,尿镁排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,肾性失钾与失钙,由于低镁血症而致神经肌肉...

    词条疾病;肾脏内科
  • 家族性高钾性高血压

    ...rdonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩张产生高血压;肾...

    词条疾病;心血管内科;高血压与高血压病
  • 小纺锤形噬菌体属

    ...白由335个氨基酸组成,该蛋白与点特异性重组酶的整合酶家族在序列上同源。这一蛋白已在大肠杆菌中表达,并在体外重组了序列特异性片段。SSV-1基因组在细胞中以cccDNA出现,也能点特异性地整合到宿主染色体的一个tRNA基因中...

    词条生物学;病毒
  • Gordon 综合征

    拼音:Gordonzōnghézhēng疾病别名家族性高钾性高血压,Ⅱ型假性醛固酮减低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代码ICD:I15.8疾病分类心血管内科疾病概述Gordon综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性...

    词条疾病;心血管内科
  • 远端肾小管性酸中毒

    ...类(表1)。原发性者与遗传有关,为常染色体显性遗传,有家族史,但多呈散发性。继发性可由多种疾病引起,其最常见的根底疾病是慢性肾小管、间质性肾炎。其中以慢性肾盂肾炎多见。此外,其他先天性遗传性肾脏疾病如海绵...

    词条疾病;肾脏内科
  • WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断

    ...骨龄发育落后和身体发育障碍鉴别。8.4同散发性克汀病、家族性甲状腺肿、唐氏综合征、承雷病、苯丙酮尿症、劳-蒙-毕氏综合征、半乳糖血症、幼年型黏液水肿、大脑性瘫痪、头小畸形、垂体前叶功能低下、维生素D缺乏性佝偻...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 遗传性代谢缺陷病

    ...询有无近亲结婚史,母亲生育史中有无死胎、自然流产,家族中有无类似病例。智力和体格发育情况。病理生理:①通过该代谢途径的某些终末产物缺乏,如过氧化酶体病、溶酶体病等,产生的症状多为持续性、进行性的,且与...

    词条疾病;内分泌科
  • 麦胶性肠病

    ...,与MHC基因密切相关,已观察到患者家属中多人得病,在家族中的无症状者,可检出有醇溶麦蛋白、网状蛋白及肌内膜蛋白抗体携带者。病理改变:主要病理变化在于小肠粘膜,病变的程度和范围有很大的差异。小肠粘膜绒毛萎...

    词条疾病

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