...C18H26N2O4分子量:334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书;消化系统用药...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制...
药品说明书药品说明书;消化系统用药...分子量:334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃...
药品说明书药品说明书...白色冻干块状固体。【药理毒理】本品是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改变胃排空速...
药品说明书药品说明书...多潘立酮的作用,不宜同服。3.本品如需与西米替丁等H2受体拮抗剂合用,至少需间隔1小时。4.本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同用。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【...
药品说明书药品说明书...弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用。3.本品与西咪替丁等H2受体拮抗剂同服,对解除十二指肠溃疡疼痛症状有效,但不提倡两药在1小时内同用,因本品可减低西咪替丁等的吸收。4.本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同...
药品说明书药品说明书...多潘立酮的作用,不宜同服。3.本品如需与西米替丁等H2受体拮抗剂合用,至少需间隔1小时。4.本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同用。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【...
药品说明书药品说明书...多潘立酮的作用,不宜同服。3.本品如需与西米替丁等H2受体拮抗剂合用,至少需间隔1小时。4.本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同用。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【...
药品说明书药品说明书...弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用。3.本品与西咪替丁等H2受体拮抗剂同服,对解除十二指肠溃疡疼痛症状有效,但不提倡两药在1小时内同用,因本品可减低西咪替丁等的吸收。4.本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同...
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