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  • 富马酸亚铁片

    ...为糖衣片,除去糖衣后显红棕色。【药理毒理】铁为血红蛋白及肌红蛋白主要组成成分。血红蛋白为红细胞中主要携氧者。肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧部位,以助肌肉运动时供氧需要。与三羧循环有关大多数酶和因子均含...

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  • 乳酸菌素散

    ...燥品计算,含总酸量按乳酸(C3H6O3)计不得少于10.0%,含蛋白质不得少于38.0%。【性状】本品为淡黄色粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃...

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  • 小儿用氨基酸注射液(18)

    ...无色或微黄色澄明液体。【药理毒理】氨基酸是构成人体蛋白和酶类基本单位,是合成激素原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊作用。氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同代谢作用,婴幼儿体内苯...

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  • 阿奇霉素胶囊

    ...同,主要与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...

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  • 阿奇霉素混悬剂

    ...同,主要与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...

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  • 阿奇霉素片

    ...同,主要与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...

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  • 阿奇霉素干混悬剂

    ...同,主要与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...

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  • 复方氨基酸注射液(18AA)

    ...酸输液在能量供给充足情况下,可进入组织细胞,参与蛋白合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于蛋白质摄入不...

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  • 阿奇霉素颗粒

    ...同,主要与细菌核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组...

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  • 复合氨基酸注射液(18)

    ...非必需氨基酸,包括酪氨酸和胱氨酸,用于满足机体合成蛋白需要,改善氮平衡。【药代动力学】【适应症】对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白需要。...

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