...利用度100%，总清除率1.5L/小时，表观分布容积（Vd）70L，蛋白结合率55%。【适应症】用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。【用法用量】口服（1）催眠：0.1～0.2g。（2）麻醉前给药：手术当日清晨服0.1g，必要时术前半小时再服...
药品说明书药品说明书...脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期（T1/2）成人为48～144小时，小儿为40～70小时，肝、肾功能不全时半衰期（T1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫...
药品说明书药品说明书...有效血药浓度为50～100µg/ml。血药浓度约为50µg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100µg/ml时，血浆蛋白结合率约为80～85%。血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...收快而完全。生物利用度个体差异大，约44%～98%。由于与蛋白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为2～3L/kg，心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%～88%。口服后30分钟作用开始，1～3小时达最大作用，持续约6小时。...
药品说明书药品说明书...。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原形。...
药品说明书药品说明书...%，有效血药浓度为50～100mg/ml。血药浓度约为50mg/ml时血浆蛋白结合率约94%；血药浓度约为100mg/ml时，血浆蛋白结合率约为80%～85%。血药浓度超过120µg/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑...
药品说明书药品说明书...。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原形。...
药品说明书药品说明书...。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高（＞99.5%）。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原形。...
药品说明书药品说明书...力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。一次肌内注射后5-10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45-90...
药品说明书药品说明书...。生物利用度在58～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%...
药品说明书药品说明书；抗癫痫药