...核和脑干病变。血和脑脊液乳酸水平几乎均增高。7.Leber遗传性视神经病(Leberhereditaryopticneuropathy，LHON)是指青春期或成年起病的急性或亚急性遗传性视神经萎缩。1871年由Leber首次报道。男性好发，任何年龄均可发病，通常为20～30...
词条疾病；神经内科...neclusterα珠蛋白基因簇60allopurinol别嘌呤醇143alpecia,hereditary遗传性早秃55alpha-thalassemiaα地中海贫血64，164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP扩增片段长度多态性162amplification扩增161amplifiedfragmentlengthpolymorphism扩增片段长度多态...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...部位梗死（如角回、丘脑）。2.穿支动脉和小动脉硬化、遗传性脑小血管病、脑淀粉样血管病（cerebralamyloidangiopathy，CAA）、小静脉胶原病等原因导致的小血管完全性或不完全性缺血性病变。影像学表现为脑室周围和大脑深部组织...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍...法替尼的暴露量无明显影响。10.本品含有乳糖，患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib：制剂与规格：片剂：15mg、45mg适应证：单药用于EGFR19外显子...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药