...病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起，Ara-ATP与脱氧腺...
药品说明书药品说明书...酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【药代动力学】在脱氨基酶和核苷...
药品说明书药品说明书；抗感染药...为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...为橙红色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。...
药品说明书药品说明书...酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性而得到抑制。【药代动力学】在脱氨基酶和核苷...
药品说明书药品说明书...化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后，通过测定白细胞的加合物，...
药品说明书药品说明书...化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内，现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四氢叶酸（THFA），后者与多种一碳单位（包括CH3、CH2、CHO等）结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单位，参与体内很...
药品说明书药品说明书...酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去，因而终止病毒DNA的合成。【药代动力学】在体内可转化为无活性物质。【适应症】抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。【用法用量】滴入眼睑内，每2小时一次。【不良反应】滴眼可引起轻...
药品说明书药品说明书...酶的底物与酶结合并掺入病毒DNA中去，因而终止病毒DNA的合成。约有5%～25%的病人引起暂时性肾功能不良，表现为血清肌酐升高。其他毒性反应少见，有时可致中枢神经症状，如昏睡、昏迷、精神错乱、幻觉、激动、震颤以及癫...
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