...水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深...
药品说明书药品说明书...水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深...
药品说明书药品说明书...水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深...
药品说明书药品说明书...，引起血管收缩痉挛；使用缩血管药物，如垂体后叶素、多巴胺等；低血容量性休克时补液速度太快。3.2穿刺血管太细上消化道大出血血容量不足，血管壁塌陷，选择了表浅的小静脉。3.3穿刺侧肢体活动过度因患者呕吐、翻身、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第12期...2mg，二条通道补林格氏液500～1000ml，血压较低者同时加用多巴胺20～40mg+阿拉明20～40mg，有室早者加用利多卡因。结果3h内症状、体征消失，治愈出院3例，收住院监护治疗72h，治愈出院5例。结论破伤风抗毒素可致迟发性过敏性休...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第2期...其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、a-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受...
药品说明书药品说明书...本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体...
药品说明书药品说明书...点及使用注意事项注意输入药物的浓度及速度，持续输入多巴胺、间羟胺时，应用留置针建立两条静脉通道，每隔2～3h交替使用，以免造成局部组织坏死，刺激性强的药物输液前必须以生理盐水建立静脉通路，确定穿刺成功后，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第11期...胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】动物实验示本品...
药品说明书药品说明书...本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。其特点是体内代谢快，作用维持时间短，还具有安定和增强镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合，半衰期...
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