...啶、氧氟沙星、诺氟沙星、克林霉素、氯霉素、四环素-D6、土霉素-13C22-15N2、米诺环素-D6、强力霉素-D3、磺胺嘧啶-D6、头孢氨苄-D5、左氧氟沙星-D8、红霉素-13C-D3、噻菌灵-D4、氯霉素-D5，纯度均大于98.5%或经国家认证并授予标准物...
词条中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；法规文件...同，但其作用与毛果芸香碱相似。4.西维米林通过P450CYP2D6，3A3，3A4广泛代谢，对CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4均无抑制作用。西维米林的药代动力学：（尚不明确）西维米林的适应证：治疗患有干燥综合征（舍格伦综合征、Sj...
词条...同，但其作用与毛果芸香碱相似。4.西维米林通过P450CYP2D6，3A3，3A4广泛代谢，对CYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4均无抑制作用。西维米林的药代动力学：（尚不明确）西维米林的适应证：治疗患有干燥综合征（舍格伦综合征、Sj...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；拟胆碱药；药物...于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐酸阿托西汀，形成的产物进一步与葡萄糖醛酸结合，代谢产物4-羟基盐酸阿托西汀的药理作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，...
词条...于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐酸阿托西汀，形成的产物进一步与葡萄糖醛酸结合，代谢产物4-羟基盐酸阿托西汀的药理作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，...
词条...于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐酸阿托西汀，形成的产物进一步与葡萄糖醛酸结合，代谢产物4-羟基盐酸阿托西汀的药理作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...于体液中。阿托西汀首先经过肝微粒体细胞色素P450（CYP2D6）代谢，生成4-羟基盐酸阿托西汀，形成的产物进一步与葡萄糖醛酸结合，代谢产物4-羟基盐酸阿托西汀的药理作用与原药相似，血药浓度约为原药的1%。对于成年EM和PM，...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出，40%经粪便排出，主要为代谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非...
词条...布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出，40%经粪便排出，主要为代谢物形式，未代谢母体药物仅占3%，清除率32～40L，消除半衰期约13～19h。达非...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀...
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