...1Dystrophin基因和蛋白Dystrophin基因突变或损坏导致Duchenne和Becker肌萎缩症，Dystrophin基因携带不同形式Dystrophin蛋白的遗传信息。Dystrophin基因总长2,220,223bp，是已知的最大的人类基因。dystrophin基因的79个外显子中，11,058bp（05%）决定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2006年第3卷第6期...胞-基质细胞、效应细胞-靶细胞间相互作用和炎症反应。BECKER经实验推测，sICAM-1可能是由于细胞死亡、非特异性蛋白酶裂解作用使细胞膜碎裂溶解后产生的，并不是蛋白酶直接裂解膜型ICAM-1的胞外区而产生。sICAM-1与ICAM-1相比，...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期...现胰高糖素综合征而获得诊断。这种综合征的临床表现由Becker，Kahn和Rothman在1942年首次描述［1～3］。至2001年底，世界上报道病例不足250例［4］。最近，本院也收治1例症状典型的患者，并结合国内外文献报道，综合分析予以报...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9B期...y:ruleofupstreamstimulatoryfactor.MolCellBiol,2005,25(4):1537-1548. 24BeckerS,SchomburgL,RenkoK,eta1.AlteredapolipopruteinA-Vexpressionduringtheacutephaseresponseisindependentofplasmatriglyceridelevelsinmiceandhumans.BiochemBiophysResCommun,2006,339(3):833-839. 25PennacchioLA,OlivierM,Huba...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第2期...症，DMD）和表现较累的良性假肥大型肌营养不良症（又称Becker型肌营养不良症，BMD）加以讨论。 DMD是一种严重致残致死性X连锁隐性遗传病，发病率约为1/3500活男婴。其临床表现以肌肉的进行性萎缩和无力为特征。患者多在3-...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...病儿智能低下。血清中肌酸磷酸激（CPK）等增高。 2.Becker型:亦称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，进展缓慢。开始为骨盆带和大腿肌肉软弱萎缩，在5～10年后涉及肩胛带和上臂，平均至30岁方失去行走能力。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...gists，CAP）标准，联合残存肿瘤细胞比例（可参考Mandard、Becker、日本食管疾病学会食管肿瘤退缩分级标准），对新辅助治疗后标本进行病理学评估（附录H）。（6）应报告合并的其他病变。（7）对拟采用PD-1抑制剂治疗的食管鳞...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；食管癌