找到20条结果，用时0.091s
您是不是想找:
  • 先天性肌强直

    ...分泌及营养障碍。4.本病须与肌纤维颤搐、持续性肌活动综合征、痛性痉挛-肌束震颤综合征、高钾型周期性瘫痪、Schwartz-Jampel综合征、病理性痛性痉挛综合征、僵人综合征及磷酸化酶或磷酸果糖激酶缺乏性收缩等鉴别，这些疾病...

    词条疾病；神经内科
  • 继发性红细胞增多

    ...可能为：①胎盘的流血过多，双生子之间转输（胎儿转输综合征）或母亲与胎儿之间转输；②胎盘功能不全，如过熟儿、妊娠中毒症、前置胎盘等；③内分泌及代谢异常，如先天性肾上腺增生、新生儿甲状腺功能亢进、母亲糖尿...

    词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞增多症
  • 继发性红细胞增多症

    ...可能为：①胎盘的流血过多，双生子之间转输（胎儿转输综合征）或母亲与胎儿之间转输；②胎盘功能不全，如过熟儿、妊娠中毒症、前置胎盘等；③内分泌及代谢异常，如先天性肾上腺增生、新生儿甲状腺功能亢进、母亲糖尿...

    词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞增多症
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...山(Hirayama)病。(5)此外尚有延髓SMA并发耳聋(Viatetto-Vanlaere综合征)、儿童延髓型SMA(Fazio-Londe综合征)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。疾病病因Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死...

    词条疾病；神经内科
  • Kennedy病

    ...病。（5）其它：此外尚有延髓SMA并发耳聋（Viatetto-Vanlaere综合征）、儿童延髓型SMA（Fazio-Londe综合征）、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。脊髓性肌萎缩的并发症：不同类型脊髓性肌萎缩（SMA）的症状体...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...病。（5）其它：此外尚有延髓SMA并发耳聋（Viatetto-Vanlaere综合征）、儿童延髓型SMA（Fazio-Londe综合征）、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。脊髓性肌萎缩的并发症：不同类型脊髓性肌萎缩（SMA）的症状体...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...病。（5）其它：此外尚有延髓SMA并发耳聋（Viatetto-Vanlaere综合征）、儿童延髓型SMA（Fazio-Londe综合征）、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。脊髓性肌萎缩的并发症：不同类型脊髓性肌萎缩（SMA）的症状体...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...病。（5）其它：此外尚有延髓SMA并发耳聋（Viatetto-Vanlaere综合征）、儿童延髓型SMA（Fazio-Londe综合征）、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。脊髓性肌萎缩的并发症：不同类型脊髓性肌萎缩（SMA）的症状体...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...病。（5）其它：此外尚有延髓SMA并发耳聋（Viatetto-Vanlaere综合征）、儿童延髓型SMA（Fazio-Londe综合征）、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少见类型。脊髓性肌萎缩的并发症：不同类型脊髓性肌萎缩（SMA）的症状体...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 大舞蹈病

    ...碍是突出表现，常以强直替代舞蹈样运动。尚可见Parkinson综合征、小脑性共济失调、眼球运动异常、肌阵挛及癫痫发作等，可出现精神衰退及行为异常，部分患者表现运动过度。少数病例运动症状不典型（Westphal变异型），表现...

    词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

相关搜索：