...004）上的一项报告，肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）大鼠模型在脑室内给予血管内皮生长因子（VEGF）改善了运动能力，并延长了生存时间。因为ALS起于运动神经元的破坏，神经生长因子被认为可能治疗此病。使用某些因子的基...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）的第一个转基因小鼠模型。这项工作也为这种形式的ALS提供了希望：可能有朝一日被基因疗法所逆转。ALS是全世界最普遍的神经肌肉疾病之一，会进行性损害大脑和脊髓中控制肌肉功能的神经...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...的，但当用于人类时，仍有超过80%的潜在疗法失败。动物模型通常被谴责为检验一种实验药物能否成为有效疗法的欠佳预测变量。然而，真正的原因往往是临床前研究并未进行严格设计。对于一种潜在疗法的一系列临床试验需要...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...化物歧化酶（SOD1）延迟了肌萎缩侧索硬化症（ALS）小鼠模型的发作和进展。约20%的家族性ALS病人SOD1有突变，过度表达了突变型SOD1的转基因小鼠有与人类ALS类似的进行性麻痹。以英国牛津大学拉尔菲（G.ScottRalph）和瑞士洛桑联邦...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...的，但当用于人类时，仍有超过80%的潜在疗法失败。动物模型通常被谴责为检验一种实验药物能否成为有效疗法的欠佳预测变量。然而，真正的原因往往是临床前研究并未进行严格设计。对于一种潜在疗法的一系列临床试验需要...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...一个患肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的老鼠模型，该基因工程鼠的症状与人类肌萎缩侧索硬化症的相关症状极为相似：肌肉逐渐衰弱萎缩，控制肌肉的运动神经细胞丧失，最终引起死亡。关于该基因工程鼠的详细报...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...目前由于难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，因此新型ALS治疗药物的研发严重受阻。在这篇文章中，研究人员成功地将从ALS患病家族中几位患者身上取得的运动神经元细胞，诱导成了多能干细胞iPSC，并由此衍...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...性ALS病例，并且他的同事还构建出了第一个ALS转基因小鼠模型。虽然目前确定出的SOD1基因的单突变形式已超过100种并且已发展出多个系列的小鼠模型，但是一个关键的问题仍然没有解开：这种遗传突变如何让这种蛋白变成杀死...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...能。在这项研究中首次向人们展示，酵母是研究ALS的优秀模型。酵母中的许多RNA加工基因都与人类中的相似，其中就包括Dbr1。研究人员在酵母和大鼠神经元中发现，Dbr1基因都能够抑制TDP-43的毒性。“尽管酵母和大鼠之间有几百...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...证据提示谷氨酸兴奋性毒性，可能参与疾病进展。动物ALS模型与人类组织的研究显示，兴奋性氨基酸转运体2（EAAT2/GLT-1，有清除突触内谷氨酸的作用）的数量有所下降。临床前研究显示，利鲁唑有抑制谷氨酸释放的功能。而在小...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究