...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；药物；抗微生物药；抗生素类；国家基本药物...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类；抗微生物药；抗生素类；国家基本药物；药物...学者研发的适用于多种慢性肝病和各种族的肝癌风险评估模型aMAP评分(age-Male-AlBi-Plateletsscore)，可以便捷地将肝病人群分为肝癌低风险（0～50分）、中风险（50～60分）和高风险（60～100分）组，各组肝癌的年发生率分别为0-0.2%、0....
词条诊疗技术方案；原发性肝癌；肝癌；诊疗指南...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
词条...学者研发的适用于多种慢性肝病和各种族的肝癌风险评估模型aMAP评分(age-Male-AlBi-Plateletsscore)，可以便捷地将肝病人群分为肝癌低风险（0～50分）、中风险（50～60分）和高风险（60～100分）组，各组肝癌的年发生率分别为0-0.2%、0....
词条词条；法规文件；诊疗指南；2022年版诊疗指南；原发性肝癌...莫西林克拉维酸钾静脉输注后在体内的处置符合二室开放模型，阿莫西林t1/2β为（1.03±0.11）小时，克拉维酸钾t1/2β为（0.84±0.44）小时。两个药的蛋白结合率均较低，约70%以游离状态存在于血清中，均以很高的浓度从尿中排出，8...
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