...毛果芸香碱硝酸异山梨酯C硝酸益康唑硝酸咪康唑 硫鸟嘌呤 硫酸长春新碱 硫酸阿托品 硫酸肼 硫喷妥 氯贝丁酯 氯化胆碱 氯化琥珀胆碱 4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺)-乙基)-苯磺酰胺 4-[2-(5-氯-2-...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...中几种从前未知的DNA损伤类型，其中一种涉及DNA组成元件鸟嘌呤的氧化导致了两种新产物spiroiminodihydantoin和guanidinohydanotoin。在未来的研究中，麻省理工学院的研究小组计划更详细地调查癌症的形成机制，包括了解某些细胞中某...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...础。DNA中的碱基极易被芥子气烃化，此一作用主要发生在鸟嘌呤的N7、O6、N2与腺嘌呤的N1、N6等位置。在碱性条件下，胞嘧啶的O2亦可被烃化。其中在鸟嘌呤的N7与O6位置上的烃化最为重要。核酸链中的磷酸二酯烃化可形成不稳定...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；核、化学武器损伤...，由于6-GMP对鸟苷酸激酶有亲和能力，故6-TG最后可以取代鸟嘌呤，掺入到核酸中去。它可以抑制嘌呤合成中的反应。临床用于治疗白血病，也可作为免疫抑制剂，用于肾病综合征、器官移植、红斑狼疮。主要不良反应是骨髓抑制...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...对RNA和蛋白质合成也有抑制作用。其作用机理是氮芥可与鸟嘌呤第7位氮呈共价结合，产生DNA的双链内交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，阻止DNA复制，造成细胞损伤或死亡。对肿瘤细胞的G1期和M期杀伤作用最强，大剂...
药品说明书药品说明书...100ml胱氨酸-色氨酸溶液[2]50ml天门冬酰胺溶液[3]10ml腺嘌呤-鸟嘌呤-尿嘧啶溶液[4]10ml黄嘌呤溶液[5]10ml维生素溶液1[6]20ml维生素溶液2[7]20ml盐溶液1[8]10ml盐溶液2[9]10ml吐温80溶液[10]10ml维生素C2g水加至1000ml用8mol/L-氢氧化钠液调节PH使灭菌...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...100ml胱氨酸-色氨酸溶液[2]50ml天门冬酰胺溶液[3]10ml腺嘌呤-鸟嘌呤-尿嘧啶溶液[4]10ml黄嘌呤溶液[5]10ml维生素溶液1[6]20ml维生素溶液2[7]20ml盐溶液1[8]10ml盐溶液2[9]10ml吐温80溶液[10]10ml维生素C2g水加至1000ml用8mol/L-氢氧化钠液调节PH使灭菌...
词条...蝶呤；6-MP=6-颈嘌呤；5-FU=5-氟尿嘧啶；HU=羟基脲；6-TG=6-硫鸟嘌呤；Ara-C=阿糖胞苷 6-颈基嘌呤 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是腺嘌呤6位上的-NH2被-SH所取代的衍生物，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶催化变成硫...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...溶液取L-门冬酰胺2g，加水至200ml，加热至溶解。腺嘌呤-鸟嘌呤-尿嘧啶溶液取硫酸腺嘌呤，盐酸鸟嘌呤及尿嘧啶各0.2g，加盐酸液（4mol/L）10ml，加热溶解，冷却，加水至200ml。黄嘌呤溶液取黄嘌呤0.2g，加水40ml，加热至70℃，加氢...
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