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  • 链霉素

    ...素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统,链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经此转运系统...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物
  • 阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期支原体感染的疗效观察

    ...取代氮,产生一个15环的大环内酯。其作用机制是与细菌核糖体的50s亚基结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成,起到抗菌作用。COPD合并支原体感染,与单纯COPD急性发作期比有其特殊性,因支原体感染有其特殊性,在COPD的诊断中要加...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第11期
  • 硫酸卡那霉素

    ...、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多,由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗生素类抗感染药;氨基糖苷类抗生素
  • 肺炎链球菌肺炎1例的诊治体会

    ...对处于静止期的细胞几乎无作用。红霉素主要作用于细菌核糖50S亚基,使核糖体在mRNA上的位移受阻,而影响蛋白质的合成抑制细菌生长,是速效抑菌剂。两药合用出现拮抗作用,从而影响青霉素的杀菌效果。停用红霉素,将...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第12B期
  • 静脉用阿奇霉素治疗婴幼儿下呼吸道感染

    ...幼儿阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,通过阻碍细菌核糖体上的50S亚单位的联接,抑制蛋白合成而抑菌,具有吸收好、半衰期长、组织浓度高、抗菌谱广、疗效肯定等特点[1]。其口服制剂已在临床上广泛使用,但其静脉...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第7期
  • 阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

    ...感染具有较强的疗效,药理作用主要通过可逆性地与细菌核糖体的SOS亚基结合,使肽链增长受阻,因此抑制了肽链的形成,从而阻止了蛋白质的合成,由于阿奇霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,体内抗菌活性较高,还具有较强的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期
  • 慢性前列腺炎的药物联合治疗(附176例报告)

    ...择大环内脂类抗生素阿奇霉素,它抗菌谱广,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成,对革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、淋病奈瑟菌都有效,不易耐药。黄酮哌脂为平滑肌松弛药,具有抑制腺苷酸环化酶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2006年第10卷第1期
  • 左氧氟沙星联合强力霉素治疗急性布氏杆菌病疗效

    ...兰阴性和阳菌均有活性,其主要作用机理是通过与细菌30S核糖体亚单位的可逆性结合,抑制敏感微生物的蛋白合成,从而抑制tRNA和核糖体的结合,对羊、牛、猪3种布氏菌均有较强的抑菌作用,其抑菌强度明显超过链霉素和四环...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第12期
  • 大环内酯类药

    ...要是抑制细菌蛋白质合成。其机制为不可逆地结合到细菌核糖50S亚基的靶位上,14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位,而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应,选择性抑制疑团莫释蛋白质合成。由于细菌细胞在蛋白质合成的过...

    词条
  • 亚健康人群T淋巴细胞Ag-NORs表达活性分析

    ...键词T淋巴细胞嗜银蛋白亚健康核仁形成区(NORs)主要由核糖体RNA基因(rDNA)组成,在RNA聚合酶I作用下转录核糖体RNA(rRNA)。Ag-NORs(Argyrophilicnucleolarorganizerregionproteins)是被硝酸银染色的NORs区。1984年Ochs等[1]利用双向凝胶电...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期

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