2006年06月02日中华血液学杂志2006Vol.27No.3P.183-186100.05)。在伴有缺失的患者中，所有Ph+中期和间期细胞均伴有缺失，只有伴有5‘abl和3‘bcr同时缺失的3例患者同时存在单纯5‘abl或3‘bcr缺失的间期细胞杂合。伴有缺失的患者同不伴...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...了强有力的实验数据证实在大量癌症类型中常见的大范围染色体缺失区域包含了多个功能上相关的抑癌基因，这些基因缺失赋予了肿瘤生存优势，这一研究向癌症“两次击中理论”提出了挑战。来自纪念斯隆凯特林癌症中心的Sco...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关【摘要】目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传学关系。方法采取外周血淋巴细胞培养法G显带的方法对前来我所进行遗传咨询的768例患者进行染色体核型分析。结果受检的768例患者中，检出9号染色体臂间倒位〔inv（9）〕携带者7例...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第5期...人员新发现几种遗传性智力迟钝。其中一种是由于第17号染色体上跨越6个基因的大量DNA缺失引起的，这种患者面部特征、行为特征等明显，有助于医学鉴定中区别于其它相的症状。研究人员通过检测290名智力迟钝儿童，鉴别出了...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片染色体倒位是染色体异常的一种类型，是染色体两次断裂后中心片段倒转180°后重接而成，发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位，虽然几乎每条染色体都可以发生倒位，但人群中仍以9号染色体臂间倒位较常见，其发生频率为1.0...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第2期【关键词】9号染色体；臂间倒位；遗传效应9号染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，对其引起的临床效应众说不一，有的认为是导致自然流产、死胎、畸形、不育不孕的原因之一［1］，有的认为是正常多态［２］。为...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第3期第二节 人体染色体畸变 一、染色体的数目畸变 正常人的体细胞具有46条染色体（2n），配子细胞（精子和卵）具有23条染色（n）,前者称为二倍体，后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础本报讯（记者徐瑞哲）30年来，国内外科研人员在5号染色体一条“长臂”上，不断搜寻可能存在的白血病抑制基因而未能成功。如今，在中科院上海生命科学研究院、上海交大医学院共建的健康科学研究所，科学家经过三年努力...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组30年来，国内外科研人员在5号染色体一条“长臂”上，不断搜寻可能存在的白血病抑制基因而未能成功。如今，在中科院上海生命科学研究院、上海交大医学院共建的健康科学研究所，科学家经过三年努力，已经筛选并识别出-...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...候选抑制基因。其研究论文《髓细胞恶性转换过程中5号染色体长臂缺失和α连结蛋白的表观抑制作用》近日发表在NatureMed（2007,13∶78）上。人类5号染色体长臂（5q）会发生一种杂合性缺失，这是人类造血系统恶性疾病中最常见的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组