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  • 7号和17号染色体数目异常增多预测浅表性膀胱癌复发的研究

    【摘要】目的探讨7和17染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7和17染色体荧光探针,通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应,分析随访3年以上...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第3期
  • 9号染色体臂间倒位的临床与遗传效应分析

    【关键词】9染色体;臂间倒位;遗传效应9染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,对其引起的临床效应众说不一,有的认为是导致自然流产、死胎、畸形、不育不孕的原因之一[1],有的认为是正常多态[2]。为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第3期
  • 9号染色体臂间倒位遗传学分析

    染色体倒位是染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位,虽然几乎每条染色体都可以发生倒位,但人群中仍以9染色体臂间倒位较常见,其发生频率为1.0...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期
  • 6-6人类染色体作图

    人类染色体作图也就是基因定位,随着分子生物学的飞速发展,定位的方法也越来越先进。到1988年为止人类基因图工作组(HGM)公布在常染色体上已确定480个位点,在X染色体上已确定了139个位点。  定位的方法有体细胞杂交...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 9号染色体臂间倒位的遗传学分析

    【摘要】目的探讨9染色体臂间倒位的遗传学关系。方法采取外周血淋巴细胞培养法G显带的方法对前来我所进行遗传咨询的768例患者进行染色体核型分析。结果受检的768例患者中,检出9染色体臂间倒位〔inv(9)〕携带者7例...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第5期
  • FISH技术在1例t(2,6,21)复杂易位中的应用

    常规染色体显带技术对一些复杂的易位、重复、缺失等结构异常的诊断,偶尔会出现一些判断上的困难。而荧光原位杂交fluorescenceinsituhybridiza-tion,FISH)技术能在较短的时间内,对一些分散及显带欠佳的分裂象以及显带技术不易...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用

    第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用  近年,不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术(ISHH)应用于细胞分裂中期(Metaphase)和分裂间期(Interphase)的染色体铺片上,利用标记的核苷酸探针与之进行杂交,可在光...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 21-三综合征

    ...综合征也称先天愚型或Down综合征(唐氏综合征),属常染色体畸变遗传病,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。21叁体综合征随母亲年龄增大而发病率增加...

    词条疾病;儿科
  • 人类第一号染色体基因测序完毕

    ...成  据新华社讯 英美科学家5月18日公布了人类第一染色体的基因测序图,这个染色体是人类“生命之书”中最长也是最后被破解的一章。  据英国《自然》杂志网络版报道,第一染色体中共有2.23亿个碱基对,占人类...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 第四号染色体解密人类基因序列破译全部完成

    ...,美国国家人类基因组研究所宣布,对人类第2、第4染色体的详细破译工作完成。“这不仅标志着人类基因组项目的分析、测序工作已全部完成,也是人类基因研究的重大突破。”昨日,中国科学院北京华大基因研究中心董...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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