【摘要】目的建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4‘四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Nova-PakC18(150mm×3.9mm，4μm)，流速0.8ml·ml-1，乙腈∶水（20∶80）为流动相，检测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰；2,3,5,4ˊ四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷在0.131～1.965μg范围内呈良...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...用高效液相色谱（HPLC）测定制何首乌中2，3，5，4’四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰；HPLC中，2，3，5...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...压柱色谱法，从中分离得到羟芪衍生物—2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷，并以此对照建立了测定方法。结果：采用C18色谱柱，25%乙腈为流动相，320nm检测。线性关系考察，回归方程为：Y=1024.04+1588084.61X，r=0.9999。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522μg范围...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...；以乙腈∶水（25∶75）为流动相,在320nm处检测2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果吲哚苷在8~56μg/ml范围内线性关系良好（R2=1）,平均回收率为103.63%（n=6）,RSD为0.79%；2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2009年第5卷第3期...乌对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别...
词条中医学；方剂；中成药；方剂学...脂素-4，4‘-二-O-β-D-葡萄糖苷、毛冬青三萜A、对羟基苯乙醇，首次从毛冬青中分离到对二苯酚、伞形花内酯、β-谷甾醇、豆甾醇、胡萝卜苷。他们又从毛冬青中分离得到酚性成分5-O-咖啡酰基-奎宁酸、原儿茶醛、1-羟基松...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期...19：81）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备：取2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含50μg的溶液...
词条中成药...D-10A紫外检测器；KQ—250型超声波处理器；2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-β-D-葡萄糖苷对照品（购于中国药品生物制品检定所，批号：0844－200003，HPLC面积归一化法，测定含量为99.61％）；龟芪壮骨颗粒由敦化市瑞隆药业有限责任...
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