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  • 化学药品、试剂毒性分类参考类目

    ...酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3,3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、44-甲叉(双)-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基镍、氯乙烯、同苯二酚、二氯...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

    ...于产生空体积。甲苯是测试色谱柱的疏水性。吡啶和N,N-二甲基苯胺是用来测试硅醇基对碱性物质的活性的碱性胺类物质。苯酚是一种弱酸,用于与吡啶联合起来确定活性担体硅的数量。4-正丁基苯甲酸是一种用于测试硅醇基对...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 硫酸巴龙霉素

    ...乙酰丙酮溶液1ml,再在水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml,即显樱桃红色。  (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品,分别加水制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各1μl...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 环吡酮胺

    ...;无臭、味苦。  本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。  熔点  本品的熔点(附录ⅥC)为124~128℃。检查  碱度 取本品0.2g,加水20ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 上海药物所提出苯乙腈类化合物在有机合成中的应用新策略

    ...乙腈类化合物的最新研究进展。2-胺基苯并噻吩及2-(N,N-二甲基)氨基苯并噻吩作为苯并噻吩的重要衍生物和合成砌块,其已有的合成方法均无法同时避免恶臭气味、苛刻的反应条件、较多的反应步骤等缺点。杨春皓研究组以邻...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 头孢菌素发展品种推荐

    ...D-对羟基苯基甘氨酸、2-(4-甲氧基苄氧基羰基硫)-4,6-二甲吡啶等。国内未见研究报道。头孢唑兰头孢唑兰由日本武田制药公司开发,1995年上市,2005年专利到期。其主要原料有:7-ADCA、2-(5-叔丁基羰基氨基-1,2,4-噻二唑-3-...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 环吡酮胺

    ...晶性粉末;无臭,味苦。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为124~128℃。  鉴别:(1)取约10mg,加水5ml待解后,加茚三酮试液2滴,煮...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 环吡酮胺

    ...晶性粉末;无臭,味苦。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。熔点熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为124~128℃。  鉴别:(1)取约10mg,加水5ml待解后,加茚三酮试液2滴,煮沸,溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 钯(Ⅱ)配合物抗癌活性研究进展

    ...的抑制能力。Kuduk-Jaworska.J等[13]报道了二氯·二(2,2′-二甲基-4-硝基)吡啶合钯(Ⅱ)或氯桥联2,2′-二甲基-4-硝基合钯(Ⅱ)双核配合物对A549、SW707、T47D、HCV29T等细胞的抑制活性。HunterTM等[14]合成的环烷胺类配体钯(Ⅱ)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

    ...于产生空体积。甲苯是测试色谱柱的疏水性。吡啶和N,N-二甲基苯胺是用来测试硅醇基对碱性物质的活性的碱性胺类物质。苯酚是一种弱酸,用于与吡啶联合起来确定活性担体硅的数量。4-正丁基苯甲酸是一种用于测试硅醇基对...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作

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