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  • WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求

    ...分析仪携带污染检测要求检测项目WBCRBCHbPlt携带污染率≤3.0%≤2.0%≤2.0%≤4.0%5.2.2验证方法:分别针对不同检测项目,取一份高浓度的临床样本(EDTA-K2或EDTA-K3抗凝静脉血),混合均匀后连续测定3次;再取一份低浓度的临床样本,...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 膨化谷物

    ...,为增加10%的膨化率,需添加0.1%(重量)以上。添加量超过3.0%(重量)后,膨化物由于互相粘连而使膨化不均匀,或者制品中出现糖类或糖醇味道,降低商品价值。因此添加量应在0.1~3.0%范围之内。添加糖类、糖醇类的谷物,通过...

    词条
  • 异福片

    ...素腙峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的1.5倍(1.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%)(杂质含量小于0.1%...

    词条抗结核病药
  • 异福胶囊

    ...素腙峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的1.5倍(1.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%)(杂质含量小于0.l%...

    词条抗结核病药
  • 山嵛酸甘油酯

    ...十四烷酸,按面积归一化法以峰面积计算,依次为不大于3.0%、不大于5.0%、不大于10.0%、不少于83.0%、不大于3.0%与不大于3.0%。山嵛酸单甘油酯:取本品约1g,精密称定,置100ml锥形瓶中,加三氯甲烷25ml使溶解,移至分液漏斗中,...

    词条药用辅料;润滑剂;释放阻滞剂
  • 硒酵母

    ....0%。干燥失重取本品在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。灰分取本品1g置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,逐渐升高温度600~700℃炽灼使完全灰化并恒重;灰分不得...

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  • 异福酰胺片

    ...HYD)峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的1.5倍(1.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%)(杂质含量小于0.1%...

    词条抗结核病药
  • 癸氟奋乃静注射液

    ...静保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算不得过3.0%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(8.0%)。其他:应符合注射剂项下有关的各项规...

    词条抗精神病药
  • 异福酰胺胶囊

    ...素腙峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%);其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中利福平峰面积的1.5倍(1.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液中利福平峰面积的3倍(3.0%)(杂质含量小于0.1%...

    词条抗结核病药
  • 洛铂

    ...国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过3.0%。有关物质取溶液的澄清度检查项下的溶液作为供试品溶液;另精密称取洛铂对照品2.0mg和1.2二氨甲基环丁烷草酸盐(CBMA草酸盐)对照品5.2mg,同置10ml量瓶中,加乳酸溶...

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