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  • 力平之

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

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  • 普鲁脂酚

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

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  • 美利普特

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

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  • 立平脂

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

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  • 降脂异丙酯

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

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  • 苯酸降脂丙酯

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

    词条
  • 力平脂

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

    词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药
  • 普鲁脂芬

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

    词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药
  • 非诺贝特

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

    词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物
  • 苯酰降脂丙酯

    ...使高密脂蛋白、载脂蛋白-A1及载脂蛋白-A与载脂蛋白-B的比值升高，较氯贝丁酯作用为强。非诺贝特的药代动力学：口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/ml），α相半衰期为4.9h，β相半...

    词条循环系统药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

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