第二节 肿瘤的染色体异常 很久以前已注意到，几乎所有肿瘤细胞都有染色体异常，且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞白血病（CML）患者发现了Ph染色体后，对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础常规染色体显带技术对一些复杂的易位、重复、缺失等结构异常的诊断，偶尔会出现一些判断上的困难。而荧光原位杂交fluorescenceinsituhybridiza-tion，FISH）技术能在较短的时间内，对一些分散及显带欠佳的分裂象以及显带技术不易...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2004年第1卷第5期...候选抑制基因。其研究论文《髓细胞恶性转换过程中5号染色体长臂缺失和α连结蛋白的表观抑制作用》近日发表在NatureMed（2007,13∶78）上。人类5号染色体长臂（5q）会发生一种杂合性缺失，这是人类造血系统恶性疾病中最常见的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组第三节 染色体畸变综合征 染色体病（chromosomaldisease）或染色体畸变综合征（chromosomeaberrationsyndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础第二节 人体染色体畸变 一、染色体的数目畸变 正常人的体细胞具有46条染色体（2n），配子细胞（精子和卵）具有23条染色（n）,前者称为二倍体，后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...与血象相近似。晚期作骨髓活检可有纤维组织增多。三、染色体检查 约90％以上CML患者有一种异常染色体，即第22号染色体的一条长臂缺失，缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t(9q+,22q－)。缺失长臂的22号染色体称为费...
参考资料求医问药；疾病大全；其他【摘要】目的探讨染色体异常与不孕不育的关系。方法对不孕不育患者进行外周血染色体核型分析。结果132例不孕不育患者中，异常核型30例，占22.73%。结论染色体异常，尤其是性染色体异常是导致不孕不育的重要原因。【关键...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第6期...类患者为Turner综合征(Turner’ssyndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...
词条疾病；妇产科珍妮特·罗利费城染色体易位的发现是癌症研究史上的一个重大里程碑。这一发现颠覆了人们过去认为的癌症不是遗传病的观念，奠定了当代肿瘤遗传学的基础。■王山鸣张颜明陈建军美国芝加哥大学的珍妮特·罗利博...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...的发病机制中起作用。慢粒白血病病人的异常细胞中有ph1染色体，是22号染色体长臂的部分缺失，易位至9号染色体的长臂上。t（9:22）（q34:q11）而部分急性淋巴细胞白血病病人中也存在ph1染色体，可惜我院未开展染色体和基因检...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第5期；病例报告