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  • 新版本药品GMP证书正式启用

    本报讯记者张东风从国家食品药品监督管理局获悉,新版本药品GMP证书8月20日起正式启用。根据通知要求,各省级食品药品监督管理部门应按照《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》要求,对通过新...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 法院责令OMI停止对Retractable注射器的侵权

    ...和普通产品线分销商进行分销。免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • Teva制药上市惠氏Protonix的仿制药版本

    ...惠氏制药公司(NYSE:WYE)的胃溃疡治疗药Protonix的仿制药版本。今年8月2日,美国FDA已预准Teva的Protonix仿制药上市。由于Teva是第一个被批准上市Protonix仿制药的企业,所以拥有180天的独家销售权,期间的价格是品牌药的80%。180天之...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2010年河北省石家庄市关于各区卫生局、各政府办社区卫生服务机构替换表格的通知

    ...表填写上报,原《增补目录调研表》、《30家月报表最新版本》、《国家基本药物制度监测评价指标表》不变。二〇一〇年八月二十五日附件:1、社区国家基本药物使用情况信息表2、增补目录调研表3、30家月报表最新版本4、国...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2010年福建省医疗保险管理中心药品编码申报须知

    ...)3、生产企业申请编码药品信息汇总表(附件2)(书面版本加盖公章+电子版本)(二)药品编码信息变更已发布药品编码的商品名、规格、医保属性、自付比例、限用范围等信息有误需进行变更的,需提供以下材料:1、福建...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 福建省医疗保险管理中心药品编码申报须知(2010.12.24)

    ...)3、生产企业申请编码药品信息汇总表(附件2)(书面版本加盖公章+电子版本)(二)药品编码信息变更已发布药品编码的商品名、规格、医保属性、自付比例、限用范围等信息有误需进行变更的,需提供以下材料:1、福建...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 对药用辅料应转变“重原料轻辅料”的观念

    ...质量产生不良影响。孙会敏通过对比《中国药典》2005年版本2010版本中收录药用辅料的数量,进一步说明国家对药用辅料监管的重视:“2005年版本收录的药用辅料只有72种,而2010年的版本中已经增加到132种了。在2010版本...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 对药用辅料应转变“重原料,轻辅料”的观念

    ...质量产生不良影响。孙会敏通过对比《中国药典》2005年版本2010版本中收录药用辅料的数量,进一步说明国家对药用辅料监管的重视:“2005年版本收录的药用辅料只有72种,而2010年的版本中已经增加到132种了。在2010版本...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 全球疫苗免疫联盟影响疫苗市场,拉低价格

    ...e.org或www.eurekalert.org/GAVIAlliance。免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。作者:佚名

    医药产业医药经济;环球
  • 梯瓦制药仿制版抗抑郁药获FDA批准

    ...批准了其研制的辉瑞公司(PFE)抗抑郁药EffexorXR的一个仿制版本。EffexorXR是惠氏公司的一款产品,该公司表示,将于本周四开始这款仿制药的出货。早在2006年,梯瓦已为这款仿制药提交了上市申请,但作为其与惠氏的一项专利和解...

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