...10niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据...
词条法规文件...途径）、包装规格及贮藏要求应在包装上标明。附录ⅡB国家药品标准物质通则：（附录ⅡB国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》（2010年版第二增补本）新增）国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
词条2010年版药典附录...ngzhī《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管...
词条法规文件...11niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现...
词条药品不良反应...。注意发酵过程中，发现有黄曲霉菌，应禁用。附录ⅡE国家药品标准物质通则：（附录ⅡE国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》（2010年版第二增补本）新增）国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理...
词条2010年版药典附录《保健食品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月19日国食药监许[2010]282号印发，自2010年7月19日起实施。保健食品审评专家管理办法第一条为加强和规范保健食品审评专家（以下简称审评专家）的聘用与管理...
词条法规文件；管理办法《化妆品审评专家管理办法》由国家食品药品监督管理局于2010年7月26日国食药监许[2010]301号印发，自2010年7月26日起实施。化妆品审评专家管理办法第一条为加强和规范化妆品技术审评专家（以下称审评专家）的聘用与管理，促...
词条法规文件；管理办法...自己的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后，以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》（1998年修订），于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全国强制性推行GMP。《药品...
词条法规文件...自己的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后，以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》（1998年修订），于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全国强制性推行GMP。《药品...
词条法规文件...现消除麻疹目标,我国对此积极响应,将消除麻疹作为扩大国家免疫规划的一项重要内容。为切实保障广大人民群众身体健康,促进经济与社会协调发展,努力实现2012年消除麻疹目标，特制定《2010-2012年全国消除麻疹行动方案》，卫...
词条法规文件